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acetoxy-methyl-carbamic acid ethyl ester | 6092-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetoxy-methyl-carbamic acid ethyl ester
英文别名
Acetoxy-methyl-carbamidsaeure-aethylester;O-Acetyl-N-aethoxycarbonyl-N-methyl-hydroxylamin;[Ethoxycarbonyl(methyl)amino] acetate;[ethoxycarbonyl(methyl)amino] acetate
acetoxy-methyl-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
6092-60-0
化学式
C6H11NO4
mdl
——
分子量
161.158
InChiKey
HYCOJLWQAZTPEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The synthesis and some reactions of N-hydroxycarbamates
    作者:E. Boyland、R. Nery
    DOI:10.1039/j39660000346
    日期:——
    chloroformate, gave N-hydroxy-N-phenylurethane. Hydroxylamine hydrochloride and ethyl chloroformate yielded a product which changed into hydroxyurethane. Alkyl N-hydroxycarbamates and hydroxyurea gave O-xanthydryl derivatives. The N-hydroxycarbamates with aqueous dipotassium tetracyanonickelate(II) formed dipotassium tricyanonitrosylnickelate(II). No evidence of a Lossen-type rearrangement during the acid
    羟胺和氯甲酸烷基酯在碱性介质中反应,以形成ñ - , - NO -二- ,和NNO -三烷氧羰基羟胺,依次。N-甲基羟胺类似地得到N-和NO-二烷氧基羰基-N-甲基-羟胺,O-甲基羟胺产生N-和NN-二烷氧基羰基-O-甲基羟胺。N-苯基羟胺与1当量的氯甲酸乙酯反应,得到N-羟基-N-苯基氨基甲酸酯。盐酸羟胺和氯甲酸乙酯产生产物,其变为羟基氨基甲酸酯。N-羟基氨基甲酸酯烷基和羟基脲得到O-黄羟基衍生物。所述Ñ -hydroxycarbamates用含水四氰二钾(II)而形成二钾tricyanonitrosylnickelate(II)。在这些羟氨基衍生物的酸和碱水解过程中,没有证据表明发生了洛森型重排。讨论了可能的水解机理。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING DIACEREIN
    申请人:TWI Biotechnology, Inc.
    公开号:EP2349289A1
    公开(公告)日:2011-08-03
  • Method for controlling lag time of in-situ passageway formation in osmotic delivery system
    申请人:Wu Jen-Sen
    公开号:US20070014858A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    An osmotically controlled delivery system includes a solid core having a shallow indentation on a surface of the core, and a semipermeable membrane enclosing the solid core. The solid core is made by a drug composition being caopable of generating an osmotically effective pressure, and the semipermeable membrane is relatively thinner at the shallow indentation. An in-situ exit passageway is formed in the indentation position when external aqueous fluids are imbibed through the semipermeable membrane into the dosage form by an osmotic pressure gradient. A process for forming an in-situ exit passageway of an osmotic delivery dosage form, a controlled onset dosage form, and a method for controlling the lag time of in-situ passageway formation are also disclosed.
  • Pharmaceutical Compositions Containing Diacerein
    申请人:Gao Danchen
    公开号:US20100104651A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A once-daily controlled-release formulation of diacerein for treating inflammatory or autoimmune diseases or their complications, with reduced adverse side effects and methods of treating such diseases are disclosed.
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING DIACEREIN<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE LA DIACÉRÉINE
    申请人:ANCHEN LAB INC
    公开号:WO2010051296A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    A once-daily controlted-release formulation of diacerein for treating inflammatory or autoimmune diseases or their complications, with reduced adverse side effects and methods of treating such diseases are disclosed.
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