deferoxamine-NH-CS-NH-NH-Ph-CO-D-Tyr-D-Lys(HSG)-D-Glu-D-Lys(HSG)-NH2 | 1040144-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: deferoxamine-NH-CS-NH-NH-Ph-CO-D-Tyr-D-Lys(HSG)-D-Glu-D-Lys(HSG)-NH2
• 英文别名: (4R)-4-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[4-[2-[5-[[4-[5-[[4-[5-[acetyl(hydroxy)amino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentylcarbamothioyl]hydrazinyl]benzoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-[[2-[[4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoyl]amino]-5-[[(2R)-1-amino-6-[[2-[[4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1040144-42-0
• 化学式: C₈₁H₁₂₃N₂₃O₂₂S
• 分子量: 1803.07
• InChiKey: UVNDVFAREZDAGO-FDKJUCSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  127
• 可旋转键数：
  66
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  697
• 氢给体数：
  23
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  deferoxamine isothiocyanate 、 IMP 319 反应 2.0h， 生成 deferoxamine-NH-CS-NH-NH-Ph-CO-D-Tyr-D-Lys(HSG)-D-Glu-D-Lys(HSG)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Improved F-18 Labeling of Proteins, Peptides and Other Molecules

  摘要：

  本申请公开了合成和使用F-18标记分子的组成物和方法，例如在PET成像技术中使用。在特定实施例中，标记的分子可以是肽或蛋白质，尽管其他类型的分子，包括但不限于aptamer、寡核苷酸和核酸也可以被标记并用于这种成像研究。在优选实施例中，F-18标记可以通过形成金属配合物并将F-18金属配合物结合到螯合基团，例如DOTA、NOTA、DTPA、TETA或NETA，与靶向分子结合。在其他实施例中，金属可以首先与螯合基团结合，然后F-18与金属结合。在其他优选实施例中，F-18标记的分子可以包括可靶向的共轭物，可以与双特异性或多特异性抗体结合使用，以将F-18靶向表达在与疾病、医疗条件或病原体相关的细胞或组织上的抗原。示例结果表明，F-18标记的可靶向共轭肽在37℃的人血清中稳定数小时，足以进行PET成像分析。

  公开号：

  US20080170989A1

文献信息

• IMPROVED METHODS AND COMPOSITIONS FOR F-18 LABELING OF PROTEINS, PEPTIDES AND OTHER MOLECULES
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：EP2200657B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• US7597876B2
  申请人：——

  公开号：US7597876B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US8147799B2
  申请人：——

  公开号：US8147799B2

  公开（公告）日：2012-04-03