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3,6-difluorobenzene-1,2-diamine | 2369-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-difluorobenzene-1,2-diamine
英文别名
——
3,6-difluorobenzene-1,2-diamine化学式
CAS
2369-30-4
化学式
C6H6F2N2
mdl
MFCD06808805
分子量
144.124
InChiKey
IYJMVKAOSXBHBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80.8-81.1 °C
  • 沸点:
    231.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-difluorobenzene-1,2-diamine 生成 2,3-dichloro-5,8-difluoro-quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME
    摘要:
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.
    公开号:
    US20230142913A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2,5-二氟苯胺吡啶硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸硝酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, -30.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.0h, 生成 3,6-difluorobenzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    二氟化和三氟化 2-叠氮苯并咪唑衍生物:合成、光氧化和 19F NMR 预测
    摘要:
    在 300 nm (Rayonet) 存在 N 保护的氨基酸的情况下进行辐照,通过 6 位的氧化以良好至极好的产率和完美的区域选择性提供氟化芳基酯。即使使用最合适的研究方法 (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ),也观察到与实验值的偏差高达 5 ppm,强调了实验测量的重要性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100603
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20190144433A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.
    本文披露了一种具有化学式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐:本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
  • A fluorine scan of non-peptidic inhibitors of neprilysin: Fluorophobic and fluorophilic regions in an enzyme active site
    作者:Martin Morgenthaler、Johannes D. Aebi、Fiona Grüninger、Daniel Mona、Björn Wagner、Manfred Kansy、François Diederich
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.02.004
    日期:2008.9
    close contacts of organic fluorine with the negatively polarized π-surfaces of surrounding aromatic amino acid side chains. In contrast, the protein environment around the benzimidazole platform, with three electropositive guanidinium side chains of Arg residues, was found to provide a fluorophilic environment. Overall, the data support that organic fluorine, with its high negative charge density prefers
    本文介绍了合成方法和体外(聚)氟化中性溶酶抑制剂的生物亲和力。研究了两个系列的配体中心苯并咪唑平台的F取代抑制剂和填充NEP S1'口袋的苄基载体。S1'口袋被发现具有高度的疏水性,F取代导致抑制剂的结合亲和力大大降低。该结果由有机氟在静电上不利地与周围的芳香族氨基酸侧链的负极化π表面紧密接触来解释。相反,发现苯并咪唑平台周围的蛋白质环境具有Arg残基的三个正电胍基侧链,提供了亲氟环境。总体而言,数据支持有机氟,具有高负电荷密度的电子更倾向于定向到受体位点的正电区域。p氟化配体的K a测量为预测苯并咪唑的p K a值提供了几种简单的模式,苯并咪唑是药物化学中的重要组成部分。
  • 吲哚醌类有机化合物及其应用
    申请人:广州华睿光电材料有限公司
    公开号:CN112552301A
    公开(公告)日:2021-03-26
    本发明涉及一种吲哚醌类有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如通式(1)所示的结构。按照本发明所述的有机化合物,具有优异的空穴传输性质和稳定性,可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料,也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中,这样既可用低电压驱动,也可提高电致发光效率,延长器件寿命。
  • 一种二苯并辛烯醌类有机化合物及其应用
    申请人:广州华睿光电材料有限公司
    公开号:CN112552247A
    公开(公告)日:2021-03-26
    本发明涉及一种二苯并辛烯醌类有机化合物,如通式(1)或通式(2)所示,及其在有机电子器件,特别是有机发光二极管中的应用。按照本发明所述的有机化合物,具有优异的空穴传输性质和稳定性,可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料,也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中,这样既可用低电压驱动,也可提高电致发光效率,延长器件寿命。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Campbell John Emmerson
    公开号:US20130158003A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
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