4-[(4-Methylphenyl)sulfonyl-(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl benzoate | 1346228-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Methylphenyl)sulfonyl-(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl benzoate
• 英文别名: 4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl benzoate
• CAS: 1346228-68-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 397.495
• InChiKey: DNXRTBHJYOOGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Methylphenyl)sulfonyl-(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl benzoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1-[(3aS,6aS)-3a-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-4,6-dihydrofuro[2,3-c]pyrrol-6a-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酯的串联酰氧基迁移/分子内[3 + 2]环加成反应生成金催化的哌啶合成

  摘要：

  已经开发了一种Au催化串联方案，该方案涉及烯丙基酯异构化和随后的分子内[3 + 2]环化。该策略为多官能哌啶的合成提供了一种有效的方法，所述多官能哌啶是许多生物活性分子的亚基。

  DOI：

  10.1021/ol202746s
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-methallylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[(4-Methylphenyl)sulfonyl-(2-methylprop-2-enyl)amino]but-2-ynyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酯的串联酰氧基迁移/分子内[3 + 2]环加成反应生成金催化的哌啶合成

  摘要：

  已经开发了一种Au催化串联方案，该方案涉及烯丙基酯异构化和随后的分子内[3 + 2]环化。该策略为多官能哌啶的合成提供了一种有效的方法，所述多官能哌啶是许多生物活性分子的亚基。

  DOI：

  10.1021/ol202746s