4-isopropyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl | 1188369-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(4-propan-2-ylphenyl)benzene
• CAS: 1188369-63-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: GJKVNRSGWTZTAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  331.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl 、 L-丙氨酸,N-(二苯亚甲基)-,甲基酯 在 二叔丁基过氧化物 、 copper diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以26%的产率得到methyl (Z)-2-((diphenylmethylene)amino)-4-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸席夫碱与烃的催化脱氢β-烷基化

  摘要：

  描述了一种通过氨基酸席夫碱的 β-C-H 键活化合成高度拥挤的 α,β-脱氢氨基酸的合成方法。丰富的烃原料可以用作烷基化试剂，以提供在γ-位带有季碳且具有唯一( Z )-几何形状的α,β-脱氢氨基酸。值得注意的是，四取代烯烃可以由饱和起始材料构建。还证明了合成的α,β-脱氢氨基酸转化为非天然α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04042
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-4'-(prop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl 在 四氢吡咯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-isopropyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳香烯烃和羰基化合物的无催化剂光还原

  摘要：

  我们在此描述了一种无催化剂、无传统还原剂的策略，用于以简单的碱作为唯一的添加剂，用于芳香烯烃、酮和醛的直接光诱导氢化或氘化。广泛的底物被证明具有高产率和氘掺入。机械实验表明了一种激进的机制。

  DOI：

  10.1039/d2ob01353c

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND CONJUGATES MADE THEREFROM
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180110873A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.

  一种能够抑制细胞增殖的化合物，其结构符合以下公式（I） 其中公式（I）中的变量如规范中所定义。这些化合物可用作抗癌药物，特别是在抗体药物结合物中。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Water-soluble SNS cationic palladium(II) complexes and their Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in aqueous medium
  作者：Alphonse Fiebor、Richard Tia、Banothile C E Makhubela、Henok H Kinfe

  DOI：10.3762/bjoc.14.160

  日期：——

  Unlike their SCS analogues, SNS pincer complexes are poorly studied for their use in coupling reactions. Accordingly, a series of water soluble cationic Pd(II) SNS pincer complexes have been successfully synthesised and investigated in detail for their catalytic activity in Suzuki-Miyaura coupling reactions. By using only 0.5 mol % loading of the complexes, the coupling of inactivated aryl bromides and activated

  与 SCS 类似物不同，SNS 钳形复合物在偶联反应中的应用研究很少。因此，成功合成了一系列水溶性阳离子 Pd(II) SNS 钳配合物，并详细研究了它们在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的催化活性。通过仅使用 0.5 mol% 的配合物负载，失活的芳基溴和活化的芳基氯与各种硼酸在水中的偶联以优异的收率实现，并且发现催化剂可重复使用三个周期而不会显着损失活性。对反应机理的研究表明，Pd(II) 至 Pd(IV) 途径是更可能的途径，这得到了计算研究的进一步支持。
• N-Heterocyclic Carbene–Palladium(II)–1-Methylimidazole Complex-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Aryl Sulfonates with Arylboronic Acids
  作者：Zhan-Yong Wang、Gao-Qi Chen、Li-Xiong Shao

  DOI：10.1021/jo301270t

  日期：2012.8.3

  the Suzuki–Miyaura coupling of aryl sulfonates including tosylates and phenylsulfonates with arylboronic acids, giving the desired coupling products in good to high yields. Acceptable yields can also be achieved even by using the less reactive mesylates as the substrates. It is worthy of noting here that this is the first example of NHC–Pd(II) complex-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of aryl sulfonates

  人们发现，定义明确的NHC-Pd（II）-Im配合物1是Suzuki-Miyaura将芳基磺酸盐（包括甲苯磺酸盐和苯磺酸盐）与芳基硼酸偶联的有效催化剂，从而以高至高收率提供了所需的偶联产物。即使通过使用反应性较低的甲磺酸酯作为底物也可以达到可接受的产率。在此值得注意的是，这是NHC-Pd（II）络合物催化的芳基磺酸盐与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联的第一个实例，为合成联芳基化合物提供了一种廉价，方便且可替代的方法。
• Ir-Catalyzed Enantioselective, Intramolecular Silylation of Methyl C–H Bonds
  作者：Bo Su、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.7b06679

  日期：2017.9.6

  We report highly enantioselective intramolecular, silylations of unactivated, primary C(sp3)–H bonds. The reactions form dihydrobenzosiloles in high yields with excellent enantioselectivities by functionalization of enantiotopic methyl groups under mild conditions. The reaction is catalyzed by an iridium complex generated from [Ir(COD)OMe]2 and chiral dinitrogen ligands that we recently disclosed.

  我们报告高度对映选择性分子内，未激活的，主要的C（sp 3）–H键的甲硅烷基化。通过在温和条件下对映体甲基官能化，该反应以高收率形成具有优异对映选择性的二氢苯并甲硅烷。反应是由[Ir（COD）OMe] 2和我们最近公开的手性二氮配体生成的铱配合物催化的。对映体富集的二氢苯并甲硅烷中的C-Si键进一步转化为最终产品中的C-Cl，C-Br，C-I和C-O键。通过顺序C（sp 3）–H和C（sp 2）–H甲硅烷基化和官能化，以及包含多种类型的C–H键的手性天然产物衍生物的非对映选择性C–H甲硅烷基化。初步的机理研究表明，C–H裂解是决定速率的步骤。