1,3-dihydro-5-(3-amino-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3-thiazol-4-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one | 137553-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-(3-amino-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3-thiazol-4-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-amino-4-(3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indol-5-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 137553-41-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 289.358
• InChiKey: DEZVXHVBAUUFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,6-dihydro-6-methyl-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-5-yl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1,3-dihydro-5-(3-amino-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3-thiazol-4-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二氮-2-酮和1,3,4-硒二氮-2-酮衍生物的合成

  摘要：

  基于类似物杂环1,3,4-噻二嗪-2-one的制备，描述了新的杂环1,3,4-硒二嗪-2-one的合成。在硒系列中，α-卤代酮和硫代氨基甲酸酯之间的相关环化作用不容易采用。因此，基于相关的2-氨基-1,3,4-硒代二嗪的重氮化/水解序列，开发了一种新的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280531

文献信息

• Synthesis of 1,3,4-thiadiazin-2-one and 1,3,4-selenadiazin-2-one derivatives as new cardiotonic drugs
  作者：Marcel Morvan、Guy Nadler、Richard G. Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570280531

  日期：1991.8

  The synthesis of the new heterocycle 1,3,4-selenadiazin-2-one is described, based on the preparation of the analogue heterocycle 1,3,4-thiadiazin-2-one. The related cyclization between an α-haloketone and a thiocarbazate cannot readily be employed within the selenium series. Therefore a new route was developed based upon a diazotization/hydrolysis sequence of the related 2-amino-1,3,4-selenadiazine

  基于类似物杂环1,3,4-噻二嗪-2-one的制备，描述了新的杂环1,3,4-硒二嗪-2-one的合成。在硒系列中，α-卤代酮和硫代氨基甲酸酯之间的相关环化作用不容易采用。因此，基于相关的2-氨基-1,3,4-硒代二嗪的重氮化/水解序列，开发了一种新的途径。