5-methyl-2-phenethyl-3-(p-tolyl)-1-tosyl-1H-pyrrole | 1240563-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methyl-2-phenethyl-3-(p-tolyl)-1-tosyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 5-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(2-phenylethyl)pyrrole；5-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(2-phenylethyl)pyrrole
• CAS: 1240563-59-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₂S
• 分子量: 429.583
• InChiKey: DSACWDRNWRMEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 (E)-4-methyl-N-(6-oxo-1-phenylhept-4-en-3-yl)benzenesulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 P(t-Bu₃)*HBF₄ 、 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到5-methyl-2-phenethyl-3-(p-tolyl)-1-tosyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis

  摘要：

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.

  DOI：

  10.1021/ol101681r

文献信息

• Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis
  作者：Timothy J. Donohoe、Nicholas J. Race、John F. Bower、Cedric K. A. Callens

  DOI：10.1021/ol101681r

  日期：2010.9.17

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.