(E)-7-iodo-1-phenyl-2-hepten-1-one | 227018-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-iodo-1-phenyl-2-hepten-1-one
• 英文别名: (E)-7-iodo-1-phenylhept-2-en-1-one
• CAS: 227018-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₅IO
• 分子量: 314.166
• InChiKey: OQGJKGIKCQQCGU-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 (E)-7-iodo-1-phenyl-2-hepten-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-(1-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-pyperidinyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction

  摘要：

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086214
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-chloro-1-phenyl-2-hepten-1-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-7-iodo-1-phenyl-2-hepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction

  摘要：

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086214

文献信息

• Oxidation of Silyl Enol Ethers by Using IBX and IBX⋅N-Oxide Complexes: A Mild and Selective Reaction for the Synthesis of Enones
  作者：K. C. Nicolaou、David L. F. Gray、Tamsyn Montagnon、Scott T. Harrison

  DOI：10.1002/1521-3773(20020315)41:6<996::aid-anie996>3.0.co;2-i

  日期：2002.3.15
• COOKE, M. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1144-1146
  作者：COOKE, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines by a tandem S_N2-michael addition reaction
  作者：Richard A. Bunce、Jeffrey C. Allison

  DOI：10.1080/00397919908086214

  日期：1999.6

  A tandem S(N)2-Michael addition sequence has been developed for the preparation of N-(4-methylbenzenesulfonyl)- pyrrolidines and piperidines bearing functionalized side chains at C-2.