3,4-二甲基吡啶盐酸盐 | 36316-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 3,4-dimethylpyridinium chloride
• 英文别名: 3,4-lutidinium chloride；3,4-dimethylpyridine;hydron;chloride
• CAS: 36316-69-5
• 化学式: C₇H₁₀N*Cl
• 分子量: 143.616
• InChiKey: AMTHDYLSECUIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium platinum(IV) thiocyanate*2H2O 、 3,4-二甲基吡啶盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 2(CH₃)2C₅H₃NH⁽¹⁺⁾*Pt⁽⁴⁺⁾*6SCN^(1-)=((CH₃)2C₅H₃NH)2{Pt(SCN)6}
  参考文献：
  名称：

  一些六硫氰酸根合铂酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 获得了六种H 2 [Pt(SCN) 6 ]二元酸与金属和有机胺的盐，并通过化学分析对其进行了表征。这些化合物的热分解通过衍生学进行了研究。计算并讨论了该过程的一些动力学参数。将结果与之前使用类似的氯代和溴代衍生物获得的结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85204-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 、 乙烯磺酰氯 在 potassium chloride 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanesulfonate 、 3,4-二甲基吡啶盐酸盐 、 3,4-dimethylpyridine;ethenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亲核催化。叔胺促进1-烯烃-1-磺酰氯的水解

  摘要：

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，

  DOI：

  10.1139/v84-339

文献信息

• [CuCl₃(H₂O)]⁻complexes aggregated to form hydrate columns in methyl-substituted pyridinium or piperidinium salts
  作者：Sowjanya Nalla、Marcus R. Bond

  DOI：10.1107/s0108270111017306

  日期：2011.6.15

  1,2,3-Trimethylpyridinium aquatrichloridocuprate(II), (C8H12N)[CuCl3(H2O)], (I), 3,4-dimethylpyridinium aquatrichloridocuprate(II), (C7H10N)[CuCl3(H2O)], (II), and 2,3-dimethylpyridinium aquatrichloridocuprate(II), (C7H10N)[CuCl3(H2O)], (III), exhibit the same fundamental structure, with (I) and (II) isomorphous and with the unit-cell constants of (III) similar to the reduced unit-cell constants of (I) and (II). The distorted square-planar [CuCl3(H2O)](-) complex [mirror symmetric in (I) and (II)] forms two semicoordinate Cu center dot center dot center dot Cl bonds to a neighboring complex to produce a dimer with 2/m symmetry [only inversion symmetry in (III)]. The semicoordinate Cu center dot center dot center dot Cl bond length of the dimer shows significant elongation at 295 K compared with that at 100 K, while the coordinate Cu-Cl bond lengths are slightly contracted at 295 K compared with those at 100 K. The inorganic dimers are linked by eight hydrogen bonds to four neighboring dimers to establish a checkerboard network layer in the ab plane, with voids between the dimers that accommodate, on both sides, inversion-related organic cation pairs. The organic cations are required by mirror-plane symmetry to be disordered in (I) and (II). The organic cations and [CuCl3(H2O)](-) complexes are nearly coplanar and tilted out of the layer plane to establish a hybrid organic-inorganic layer structure parallel to (202) [(11 (2) over bar) in (III)], with hydrate columns (defined by water molecules) and hydrophobic columns (defined by methyl groups) parallel to each other [and along the 2(1) axes in (I) and (II)]. In 1,1-dimethylpiperidinium aquatrichloridocuprate(II), (C7H16N)[CuCl3(H2O)], (IV), the bulkier organic cation prevents semicoordinate bonding between complexes, which are hydrogen bonded side-to-side in zigzag chains that place water molecules in columns along half of the 2(1) axes.

表征谱图