3,4-二甲基吡啶盐酸盐 | 36316-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 3,4-dimethylpyridinium chloride
• 英文别名: 3,4-lutidinium chloride；3,4-dimethylpyridine;hydron;chloride
• CAS: 36316-69-5
• 化学式: C₇H₁₀N*Cl
• 分子量: 143.616
• InChiKey: AMTHDYLSECUIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium platinum(IV) thiocyanate*2H2O 、 3,4-二甲基吡啶盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 2(CH₃)2C₅H₃NH⁽¹⁺⁾*Pt⁽⁴⁺⁾*6SCN^(1-)=((CH₃)2C₅H₃NH)2{Pt(SCN)6}
  参考文献：
  名称：

  一些六硫氰酸根合铂酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 获得了六种H 2 [Pt(SCN) 6 ]二元酸与金属和有机胺的盐，并通过化学分析对其进行了表征。这些化合物的热分解通过衍生学进行了研究。计算并讨论了该过程的一些动力学参数。将结果与之前使用类似的氯代和溴代衍生物获得的结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85204-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 、 乙烯磺酰氯 在 potassium chloride 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanesulfonate 、 3,4-二甲基吡啶盐酸盐 、 3,4-dimethylpyridine;ethenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亲核催化。叔胺促进1-烯烃-1-磺酰氯的水解

  摘要：

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，

  DOI：

  10.1139/v84-339

文献信息

• [CuCl₃(H₂O)]⁻complexes aggregated to form hydrate columns in methyl-substituted pyridinium or piperidinium salts
  作者：Sowjanya Nalla、Marcus R. Bond

  DOI：10.1107/s0108270111017306

  日期：2011.6.15

  1,2,3-Trimethylpyridinium aquatrichloridocuprate(II), (C8H12N)[CuCl3(H2O)], (I), 3,4-dimethylpyridinium aquatrichloridocuprate(II), (C7H10N)[CuCl3(H2O)], (II), and 2,3-dimethylpyridinium aquatrichloridocuprate(II), (C7H10N)[CuCl3(H2O)], (III), exhibit the same fundamental structure, with (I) and (II) isomorphous and with the unit-cell constants of (III) similar to the reduced unit-cell constants of (I) and (II). The distorted square-planar [CuCl3(H2O)](-) complex [mirror symmetric in (I) and (II)] forms two semicoordinate Cu center dot center dot center dot Cl bonds to a neighboring complex to produce a dimer with 2/m symmetry [only inversion symmetry in (III)]. The semicoordinate Cu center dot center dot center dot Cl bond length of the dimer shows significant elongation at 295 K compared with that at 100 K, while the coordinate Cu-Cl bond lengths are slightly contracted at 295 K compared with those at 100 K. The inorganic dimers are linked by eight hydrogen bonds to four neighboring dimers to establish a checkerboard network layer in the ab plane, with voids between the dimers that accommodate, on both sides, inversion-related organic cation pairs. The organic cations are required by mirror-plane symmetry to be disordered in (I) and (II). The organic cations and [CuCl3(H2O)](-) complexes are nearly coplanar and tilted out of the layer plane to establish a hybrid organic-inorganic layer structure parallel to (202) [(11 (2) over bar) in (III)], with hydrate columns (defined by water molecules) and hydrophobic columns (defined by methyl groups) parallel to each other [and along the 2(1) axes in (I) and (II)]. In 1,1-dimethylpiperidinium aquatrichloridocuprate(II), (C7H16N)[CuCl3(H2O)], (IV), the bulkier organic cation prevents semicoordinate bonding between complexes, which are hydrogen bonded side-to-side in zigzag chains that place water molecules in columns along half of the 2(1) axes.
• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• Thermal decomposition of some salts of hexathiocyanato-platinic acid
  作者：J. Zsako̧、Cs. Várhelyi、G. Liptay

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85204-9

  日期：1992.7

  Abstract Six salts of H 2 [Pt(SCN) 6 ] dibasic acid with metals and organic amines were obtained and characterized by chemical analysis. The thermal decomposition of these compounds was studied by derivatography. Some kinetic parameters of this process were calculated and discussed. The results are compared with those obtained earlier with the analogous chloro-and bromo-derivatives.

  摘要 获得了六种H 2 [Pt(SCN) 6 ]二元酸与金属和有机胺的盐，并通过化学分析对其进行了表征。这些化合物的热分解通过衍生学进行了研究。计算并讨论了该过程的一些动力学参数。将结果与之前使用类似的氯代和溴代衍生物获得的结果进行比较。

表征谱图