4-[4-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]morpholine | 1037828-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]morpholine
• 英文别名: 4-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]morpholine
• CAS: 1037828-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: PIKSUEFELPJKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-溴代-4-吗啡啉苯乙酮 、 formamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-[4-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙蛋白酶（依赖于钙的半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。因此，本发明还涉及利用这些羧酰胺化合物治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有所述权利要求书和说明中提到的含义，其互变异构体和药用盐。具体而言，这些化合物具有一般式I-A.a′和I-A.a″，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n为0、1或2，其互变异构体和药用盐。

  公开号：

  US20080234330A1

文献信息

• Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors
  申请人：Kling Andreas

  公开号：US20080234330A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙蛋白酶（依赖于钙的半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。因此，本发明还涉及利用这些羧酰胺化合物治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有所述权利要求书和说明中提到的含义，其互变异构体和药用盐。具体而言，这些化合物具有一般式I-A.a′和I-A.a″，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n为0、1或2，其互变异构体和药用盐。
• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US20130245003A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制造药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶（calpain）的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病的用途。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有权利要求书和说明书中提到的含义，其互变异构体和药学上适宜的盐。特别地，这些化合物具有一般式I-A.a'和I-A.a"，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n为0、1或2，其互变异构体和药学上适宜的盐。
• WO2008/80969
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7728012B2
  申请人：——

  公开号：US7728012B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US7799809B2
  申请人：——

  公开号：US7799809B2

  公开（公告）日：2010-09-21