benzo[cyano-¹⁴C]nitrile | 24420-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzo[cyano-¹⁴C]nitrile
• 英文别名: benzonitrile-[cyano-14C]；[cyano-14C]benzonitrile；[α-¹⁴C]benzonitrile；Benzo-<14C>-nitril；benzonitrile
• CAS: 24420-97-1
• 化学式: C₇H₅N
• 分子量: 105.112
• InChiKey: JFDZBHWFFUWGJE-ZQBYOMGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[cyano-¹⁴C]nitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [carbonyl-14C]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-14 analogue of N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-benzamide-[carboxyl-14C] as CCK-A antagonist

  摘要：

  由苯腈-[氰基-14C]合成了 N-(1-甲基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-3-基)-苯甲酰胺-[羧基-14C]。Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1032
• 作为产物：
  描述：

  [carbonyl-14C]benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 benzo[cyano-¹⁴C]nitrile
  参考文献：
  名称：

  α-亚氨基羰基化合物的杂环化反应- 2,5-二氢-1H-咪唑氮氧化物的衍生物

  摘要：

  α-亚氨基羰基化合物 - 3-咪唑啉氮氧化物的衍生物 - 被发现发生杂环化反应，产生恶唑和 1,3,5-三嗪衍生物。放射性标记法表明了最可能的反应过程。合成的杂环的结构通过与六氟乙酰丙酮酸铜的混合配体配合物的 X 射线分析来验证。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300212

文献信息

• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009
  作者：William Wheeler

  DOI：10.1002/jlcr.1776

  日期：——

  The poster session is a series of papers dealing with a conglomeration of all of the previous sessions. Cristian Postolache, the fourth of the Wiley Young Scientist Award winners gave a Poster in this session. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  海报展示环节是一系列涉及之前所有会议内容综合的论文。克里斯蒂安·波斯托拉切，即威立青年科学家奖的第四位获奖者，也在此环节展示了他的海报。版权所有© 2010 John Wiley & Sons Ltd.
• Synthesis of a series of carbon-14 labeled tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Omid Khalili Arjomandi、Nader Saemian、Ross P. McGeary、Gholamhossein Shirvani

  DOI：10.1002/jlcr.3110

  日期：2013.12

  A series of tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones labeled with carbon-14 in the 2-position of pyrimidinone moiety were prepared as part of a 3-step sequence from benz[amidino-(14) C]amidine hydrochloride as a key synthetic intermediate.

  作为来自苯并[脒基-(14) 的 3 步序列的一部分，制备了一系列在嘧啶酮部分的 2-位用碳 14 标记的四氢吡啶并 [4,3-d] 嘧啶-4(3H)-酮C]脒盐酸盐为关键合成中间体。
• Synthesis of carbon-14 labelled l,5 diaryl-[5-14C]-l,2,3-triazolines
  作者：Hojatollah Matloubi、Abbas Shafiee、Nader Saemian、Gholamhossein Shirvani、Fariba Johari Daha

  DOI：10.1002/jlcr.794

  日期：2004.1

  Two 1,2,3-triazoline anticonvulsants, 1-(4-methylsulphone-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3-triazoline and l-(4-methylsulphone-phenyl)-5-phenyl-1,2,3-triazoline, both labelled with carbon-14 in the 5-position, have been synthesized as part of a 5-step sequence. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  两种 1,2,3-三唑啉抗惊厥药 1-(4-甲基磺酰基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-三唑啉和 l-(4-甲基磺酰基苯基)-5-苯基-1,2,3-三唑啉都在 5 位上用碳-14 标记，它们是通过 5 个步骤合成的。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 3.4, page 31 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Liu-Sheng T'Sai; Tai-Hu Ch'ien; Fan-Shu Chin, 1959, # 1, p. 105 - 106
  作者：Liu-Sheng T'Sai、Tai-Hu Ch'ien、Fan-Shu Chin、Wan-Chun Hsu

  DOI：——

  日期：——