7-(4-Hydroxy-2-oxo-2H-<1>benzopyran-3-yl)-6,7-dihydro-8H-bis-<1>benzopyrano<4,3-b:3',4'-e>pyran-6,8-dion | 13475-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-Hydroxy-2-oxo-2H-<1>benzopyran-3-yl)-6,7-dihydro-8H-bis-<1>benzopyrano<4,3-b:3',4'-e>pyran-6,8-dion
• 英文别名: 7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[3,2-c:5,6-c0]dichromene-6,8(7H)-dione；7-<4-Hydroxy-<3>cumarinyl>-6H,7H,8H-bis-<1>benzopyrano<4,3-b:3',4'-e>pyran-6,8-dion；7-<4-Hydroxy-(3)cumarinyl>-6H,7H,8H-bis-(1)benzopyrano<4.3-b:3'.4'-e>pyran-6,8-dion；7-(4-Hydroxy-2-oxo-2h-chromen-3-yl)-6h,7h,8h-chromeno[3',4':5,6]pyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione；13-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,17,19,21-octaene-11,15-dione
• CAS: 13475-19-9
• 化学式: C₂₈H₁₄O₈
• 分子量: 478.414
• InChiKey: PMUHMVLTTXRCBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  821.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Hydroxy-2-oxo-2H-<1>benzopyran-3-yl)-6,7-dihydro-8H-bis-<1>benzopyrano<4,3-b:3',4'-e>pyran-6,8-dion 、 乙酸酐 生成 7-(4-acetoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-pyrano[3,2-c;5,6-c'] dichromium ene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von Heterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902536
• 作为产物：
  描述：

  3-[(phenylamino)methylidene]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2,4-dione 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到7-(4-Hydroxy-2-oxo-2H-<1>benzopyran-3-yl)-6,7-dihydro-8H-bis-<1>benzopyrano<4,3-b:3',4'-e>pyran-6,8-dion
  参考文献：
  名称：

  通过3-（芳基氨基亚甲基）苯并吡喃-2,4-二酮从4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-甲醛中合成香豆素衍生物

  摘要：

  K-10蒙脱土醛的缩合介导1与芳基胺2，得到苯并二氢吡喃-2,4-二酮5赋予tricoumarol 8通过酸水解，4-芳基氨基-3- formylcoumarin 11和1-苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉12用POCl 3加热。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00269-6

文献信息

• 4-Hydroxy-2H-[1]benzopyran-2-on als Baustein zur Synthese von Bisbenzopyranopyridinen
  作者：Thomas Schurreit

  DOI：10.1002/ardp.19873200605

  日期：——

  Es wird ein Mechanismus zur Bildung von 4 und 6 via 5a aus 1 vorgeschlagen. 6 entsteht neben 7 unter saurer Katalyse aus 1 und 3, ebenso in Gegenwart von DBN aus 3 und 8. Erfolgt die Katalyse mit Piperidin, so dominiert die Entstehung von 9a, das mit KOH das Pyridon 10 und mit Hydrazin via 11 das Hydrazon 12a liefert. Hydrolyse von 12a führt zum Lacton 12b.

  提出了用于形成图1中的4和6通孔5a的机制。除了7、6在酸催化下由1和3形成，在DBN存在下也由3和8形成。如果用哌啶催化，9a的形成占主导地位，用KOH生成吡啶酮10和肼经由11腙12a。12a 的水解产生内酯 12b。
• Inhibiting binding of influenza-virus PB2 subunit to RNA cap
  申请人：Sinoclone Ltd.

  公开号：US10792275B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention is a method of inhibiting the replication of an influenza virus by using an antiviral compound to inhibit the binding of an influenza-virus PB2 subunit to an RNA cap. The antiviral compound may be 5-iodo-2-[(3-methyl-4-nitrobenzoyl)amino]benzoic acid; 3,3′-[(4-methylphenyl)methylene]bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one); or 7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H,7H,8Hchromeno[3,4′:5,6]pyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione. The aforementioned antiviral compounds have successfully inhibited the replication of influenza virus in vitro and in vivo in mouse models.

  本发明是一种通过使用抗病毒化合物抑制流感病毒PB2亚基与RNA帽结合来抑制流感病毒复制的方法。抗病毒化合物可以是 5-碘-2-[(3-甲基-4-硝基苯甲酰基)氨基]苯甲酸；3,3′-[(4-甲基苯基)亚甲基]双(4-羟基-2H-苯并吡喃-2-酮)；或 7-(4-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基)-6H,7H,8H-苯并吡喃[3,4′：5,6]pyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione.上述抗病毒化合物成功地抑制了流感病毒在体外和小鼠模型体内的复制。
• 10.1039/d4ra01681e
  作者：Lee, Jui-Ting、Jatangi, Nagesh、Vyasamudri, Sameer、Yang, Ding-Yah

  DOI：10.1039/d4ra01681e

  日期：——

  three-component synthesis of symmetric and unsymmetric pyran-fused biscoumarins via the coupling of 4-hydroxycoumarin with 4-chloro-3-formylcoumarin in ethanol is reported. This methodology is further extended to the construction of various indole/coumarin-substituted symmetric pyran-fused biscoumarins. The unsymmetric pyran-fused biscoumarin can react with amines and 4-hydroxycoumarins under basic and acidic

  报道了通过4-羟基香豆素与 4-氯-3-甲酰基香豆素在乙醇中偶联，碱介导的三组分合成对称和不对称吡喃稠合双香豆素。该方法进一步扩展到各种吲哚/香豆素取代的对称吡喃稠合双香豆素的构建。不对称吡喃稠合双香豆素可以在碱性和酸性条件下与胺和4-羟基香豆素反应，分别得到吡啶酮稠合香豆素和吡喃酮稠合香豆素。提出了它们的形成机制。
• SCHURREIT T., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 500-506
  作者：SCHURREIT T.

  DOI：——

  日期：——
• Compound that Inhibits Binding of Influenza-Virus PB Subunit to RNA Cap
  申请人：Sinoclone Ltd.

  公开号：US20190142785A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention provides a compound as shown in formula (I), formula (II), or formula (III), which can inhibit the binding of influenza virus PB2 protein to RNA cap and has an anti-influenza effect.