3,4-二甲基色烯-2-酮 | 4281-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基色烯-2-酮
• 英文名称: 3,4-dimethylcoumarin
• 英文别名: 3,4-Dimethylcumarin；2H-1-Benzopyran-2-one, 3,4-dimethyl-；3,4-dimethylchromen-2-one
• CAS: 4281-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD09033462
• 分子量: 174.199
• InChiKey: LOSXCMMIKDHEHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

制备方法与用途

生产方法：

1. 将a-溴代丙酰溴与邻乙酰基苯酚进行反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基色烯-2-酮 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 3'-methyl-2'-phenyl-spiro[benzo[f]chromene-3,4'-chromene]
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 430,432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(phenoxymethyl)but-2-enoate 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 48.0h， 以83%的产率得到3,4-二甲基色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed β′-Umpolung Addition of Nucleophiles to Activated α-Alkyl Allenes

  摘要：

  Highly function alized alkenes can be prepared through phosphine-catalyzed beta'-umpolung additions of nucleophiles (carbon-, oxygen-, nitrogen-, and sulfur-centered) to activated alpha-disubstituted allenes, providing many potentially useful synthetic intermediates in good to excellent yields, often with high levels of stereoselectivity for the product olefin geometry. Various substitution patterns around the allene are compatible with the process, showcasing the synthetic utility of allenes under the conditions of nucleophilic phosphine catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol200697m

文献信息

• Coumarins by Direct Annulation: β‐Borylacrylates as Ambiphilic C ₃ ‐Synthons
  作者：Max Wienhold、John J. Molloy、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202012099

  日期：2021.1.11

  2‐halo‐phenol derivatives to generate structurally and electronically diverse coumarins. Key to this [3+3] disconnection is the BPin unit which serves a dual purpose as both a traceless linker for C(sp2)–C(sp2) coupling, and as a chromophore extension to enable inversion of the alkene geometry via selective energy transfer catalysis. Mild isomerisation is a pre‐condition to access 3‐substituted coumarins

  模块化β-硼基丙烯酸酯已被验证为可编程的、两亲性C 3 -合成子，可在2-卤代苯酚衍生物的级联成环中生成结构和电子多样化的香豆素。这种 [3+3] 断开的关键是 BPin 单元，它具有双重用途，既作为 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 耦合的无痕连接子，又作为发色团延伸，通过选择性能量转移催化。轻度异构化是获得 3-取代香豆素的先决条件，并提供了分歧的手柄。该方法在含有这种古老化学型的代表性天然产物的合成中得到展示。公开了在 A 环上修饰的 π 扩展雌酮衍生物的简便进入，以证明该方法在生物测定开发或药物再利用中的潜力。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• Synthesis of Coumarins, 4-Hydroxycoumarins, and 4-Hydroxyquinolinones by Tellurium-Triggered Cyclizations¹
  作者：Donald C. Dittmer、Qun Li、Dimitry V. Avilov

  DOI：10.1021/jo050070u

  日期：2005.6.1

  can be conveniently prepared by treatment of α-halocarboxylic acid esters of salicylaldehyde, o-hydroxyacetophenone, methyl salicylate, and methyl N-methyl- or N-phenylanthranilates with sodium or lithium telluride. Phenylketene formation competes with cyclization of the α-chlorophenylacetate ester of methyl salicylate as demonstrated by a trapping experiment with benzylamine. Elemental tellurium

  可通过处理水杨醛的α-卤代羧酸酯，邻羟基苯乙酮，水杨酸甲酯和N-甲基或N-苯基邻氨基苯甲酸甲酯来方便地制备香豆素，4-羟基香豆素和4-羟基喹啉-2（1 H）-酮。钠或碲化锂。苯酮的形成与水杨酸甲酯的α-氯苯基乙酸酯的环化竞争，如苄胺的捕获实验所证明的。元素碲可以回收再利用。
• Einfache Synthese von 3-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-onen und 3-Methylcumarinen unter milden Bedingungen
  作者：Gioacchino Falsone、Bernd Spur、H. Peter Wingen

  DOI：10.1002/ardp.19833160907

  日期：——

  Es wird die Synthese der 3‐Methyl‐5,6‐dihydro‐2H‐pyran‐2‐one 3,5 und der 3‐Methylcumarine 7a—e aus den β‐Hydroxy‐oxo‐Verbindungen 1, 4, 6a—c und der Phosphonopropionsäure 2 unter Wittig‐Horner Bedingungen beschrieben.

  3-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮 3,5 和 3-甲基香豆素 7a-e 从 β-羟基-氧代-化合物 1、4、6a-c 和Wittig-Horner条件下的膦酰基丙酸2。
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。