N-benzylidene-2-ethoxyethylamine | 72106-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-2-ethoxyethylamine
• 英文别名: N-(2-ethoxyethyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 72106-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: XHEJRWHFKJRDKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.0110 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-2-ethoxyethylamine 、 氯乙酰氯 在 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-benzyl-2-chloro-N-(2-ethoxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of a Schiff Base with Trichlorosilane

  摘要：

  我们已经发现，将席夫碱（2）与三氯硅烷和氯乙酰氯进行处理，可以高产率地得到一种活性极高的氯乙酰胺类除草剂（1）。这种席夫碱的一步水合酰胺化反应是一种有用的合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2128
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基乙胺 、 苯甲醛 生成 N-benzylidene-2-ethoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of a Schiff Base with Trichlorosilane

  摘要：

  我们已经发现，将席夫碱（2）与三氯硅烷和氯乙酰氯进行处理，可以高产率地得到一种活性极高的氯乙酰胺类除草剂（1）。这种席夫碱的一步水合酰胺化反应是一种有用的合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2128

文献信息

• One-Step Hydroamidation of a Schiff Base with Trichlorosilane
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.2128

  日期：1991.7

  We have found that the treatment of a Schiff base (2) with trichlorosilane and chloroacetyl chloride results in a highly active chloroacetamide herbicide (1) in an excellent yield. This one-step hydroamidation reaction of a Schiff base is a useful synthetic method.

  我们已经发现，将席夫碱（2）与三氯硅烷和氯乙酰氯进行处理，可以高产率地得到一种活性极高的氯乙酰胺类除草剂（1）。这种席夫碱的一步水合酰胺化反应是一种有用的合成方法。