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phenanthro[9,10-d][1,2,3]triazol-2-ylamine | 36262-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenanthro[9,10-d][1,2,3]triazol-2-ylamine
英文别名
2-Amino-2H-phenanthro<9,10-d>triazol;Phenanthro[9,10-d]triazol-2-amine
phenanthro[9,10-<i>d</i>][1,2,3]triazol-2-ylamine化学式
CAS
36262-80-3
化学式
C14H10N4
mdl
——
分子量
234.26
InChiKey
ZZHFMUFEDOGRLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多环联苯。第四部分 衍生自9,10-菲的联苯
    摘要:
    苯并[9,10- d ]三唑的胺化反应生成1-氨基-1 H-和2-氨基-2 H-衍生物[(I; R = NH 2)和(V)]的混合物,其中后者占主导地位。在用四乙酸铅氧化化合物(I; R = NH 2)中,获得了衍生自9,10菲炔(II)的产物,但(II)的二聚体是四苯并[ a,c,g,i ]联苯(III),未找到。(II)与苯炔和2,3-萘的“交叉”芳烃偶合得到二苯并[ a,c ]-和三苯并[ a,c,h]-联苯; 带有1,2-萘的化合物失效。就这些退火的联苯的稳定性讨论了结果。
    DOI:
    10.1039/p19720000634
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文献信息

  • Polycyclic biphenylenes. Part IV. Biphenylenes derived from 9,10-phenanthryne
    作者:J. W. Barton、A. R. Grinham
    DOI:10.1039/p19720000634
    日期:——
    10-phenanthryne (II) were obtained but the dimer of (II), tetrabenzo[a,c,g,i]biphenylene (III), was not found. ‘Crossed’ aryne couplings of (II) with benzyne and 2,3-naphthalyne gave dibenzo[a,c]- and tribenzo[a,c,h]-biphenylene; that with 1,2-naphthalyne failed. The results are discussed with regard to the stabilities of these annelated biphenylenes.
    苯并[9,10- d ]三唑的胺化反应生成1-氨基-1 H-和2-氨基-2 H-衍生物[(I; R = NH 2)和(V)]的混合物,其中后者占主导地位。在用四乙酸铅氧化化合物(I; R = NH 2)中,获得了衍生自9,10菲炔(II)的产物,但(II)的二聚体是四苯并[ a,c,g,i ]联苯(III),未找到。(II)与苯炔和2,3-萘的“交叉”芳烃偶合得到二苯并[ a,c ]-和三苯并[ a,c,h]-联苯; 带有1,2-萘的化合物失效。就这些退火的联苯的稳定性讨论了结果。
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