3,4-二甲氧基二苯醚 | 100886-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基二苯醚
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-phenoxybenzene
• 英文别名: 3,4-Dimethoxydiphenyl ether；1,2-dimethoxy-4-phenoxy-benzene；1,2-Dimethoxy-4-phenoxy-benzol；3,4-Dimethoxy-diphenylether；4-Phenoxycatechol dimethyl ether
• CAS: 100886-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: FXNCMYSLFVQBFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  195-205 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基二苯醚 在 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 生成 (4,5-dimethoxy-2-phenoxy-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Funke; Favre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 832,835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 、 sodium phenoxide 在 铜 ice 、 乙醚 作用下， 反应 4.0h， 以to give 4-phenoxycatechol dimethyl ether的产率得到3,4-二甲氧基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxincarboxamide lipogenesis inhibitors

  摘要：

  2,3-二氢-N-(2-丙烯基)-1,4-苯并二氧杂环-2-羧酰胺可以抑制哺乳动物的脂肪合成。

  公开号：

  US04118507A1

文献信息

• Transition-Metal-Free C3 Arylation of Indoles with Aryl Halides
  作者：Ji Chen、Jimmy Wu

  DOI：10.1002/anie.201612311

  日期：2017.3.27

  We report an unprecedented transition metal‐free coupling of indoles with aryl halides. The reaction is promoted by KOtBu and is regioselective for C3 over N. The use of degassed solvents devoid of oxygen is necessary for the success of the transformation. Preliminary studies implicate a hybrid mechanism that involves both aryne intermediates and non‐propagative radical processes. Electron transfer

  我们报道了前所未有的吲哚与芳基卤化物的无过渡金属偶联。该反应由KOtBu促进，对N而言对C3具有区域选择性。使用无氧的脱气溶剂对于成功进行转化是必要的。初步研究表明，杂化机制涉及芳烃中间体和非繁殖性自由基过程。电子转移也是一种明显的可能性。这些结论被EPR数据，同位素标记研究以及自由基清除剂和电子转移抑制剂的使用所证实。
• The Reaction Pattern of the MoCl5-Mediated Oxidative Aryl-aryl Coupling
  作者：Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1055/s-2002-22708

  日期：——

  The oxidative coupling of electron rich aryls by molybdenum pentachloride is reported. The stoichiometry of the coupling reaction reveals that MoCl5 is a single electron acceptor. Interestingly, the 1,2-dialkoxy substitution pattern is pivotal for the aryl-aryl coupling.

  报告了五氯化钼对富电子芳基的氧化偶联。耦合反应的化学计量学表明，MoCl5 是一种单一电子受体。有趣的是，1,2-二烷氧基取代模式是芳基-芳基偶联的关键。
• Biotransformation of diphenyl ether by the yeastTrichosporon beigelii SBUG 752
  作者：Frieder Schauer、Kirsten Henning、Helmut Pscheidl、Rolf M. Wittich、Peter Fortnagel、Heinz Wilkes、Volker Sinnwell、Wittko Francke

  DOI：10.1007/bf00695348

  日期：1995.6

  SBUG 752 was able to transform diphenyl ether. By TLC, HPLC, GC, GC-MS, NMR- and UV-spectroscopy, several oxidation products were identified. The primary attack was initiated by a monooxygenation step, resulting in the formation of 4-hydroxydiphenyl ether, 2-hydroxydiphenyl ether and 3-hydroxydiphenyl ether (48:47:5). Further oxidation led to 3,4-dihydroxydiphenyl ether. As a characteristic product resulting

  Trichosporon Bavarialii SBUG 752能够转化二苯醚。通过TLC，HPLC，GC，GC-MS，NMR和UV光谱学，鉴定出几种氧化产物。一次进攻是通过单加氧步骤引发的，导致形成了4-羟基二苯醚，2-羟基二苯醚和3-羟基二苯醚（48：47：5）。进一步氧化得到3，4-二羟基二苯醚。作为由芳香环的断裂产生的特征产物，鉴定出2-羟基-4-苯氧基粘康酸的内酯。讨论了环裂解产生该代谢产物的可能机制。
• Asahina; Tanase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 129,132
  作者：Asahina、Tanase

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Tanase, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1940, vol. 16, p. 297
  作者：Asahina、Tanase

  DOI：——

  日期：——