2-(4-hydroxyamidinophenyl)-5-(4-methoxyamidinophenyl)furan | 475976-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-hydroxyamidinophenyl)-5-(4-methoxyamidinophenyl)furan
• 英文别名: 2Cmt5WV6NI；N'-hydroxy-4-[5-[4-[(Z)-N'-methoxycarbamimidoyl]phenyl]furan-2-yl]benzenecarboximidamide
• CAS: 475976-08-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: FSOSWZMLEKKGBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyamidinophenyl)-5-(4-methoxyamidinophenyl)furan 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(4-amidinophenyl)-5-(4-methoxyamidinophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716
• 作为产物：
  描述：

  4-呋喃-2-苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-hydroxyamidinophenyl)-5-(4-methoxyamidinophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716

文献信息

• Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan
  作者：David W. Boykin、Mariappan Anbazhagan、Janelle Y. Saulter、James E. Hall

  DOI：10.3987/com-03-9716

  日期：——