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(2E,5E)-2-(4-methoxybenzylidene)-5-{[26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxycalix[4]aren-5-yl]mehtylene}cyclopentanone | 1321890-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,5E)-2-(4-methoxybenzylidene)-5-{[26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxycalix[4]aren-5-yl]mehtylene}cyclopentanone
英文别名
(2E,5E)-2-[(26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]cyclopentan-1-one
(2E,5E)-2-(4-methoxybenzylidene)-5-{[26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxycalix[4]aren-5-yl]mehtylene}cyclopentanone化学式
CAS
1321890-10-1
化学式
C48H48O6
mdl
——
分子量
720.906
InChiKey
JTYQQJUDXZFZDN-VJTPSNAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(4-甲氧基亚苄基)环戊酮 、 5-formyl-25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 二甲基铵-二甲基 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到(2E,5E)-2-(4-methoxybenzylidene)-5-{[26,28-dihydroxy-25,27-dipropoxycalix[4]aren-5-yl]mehtylene}cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of calixarene-based ketocyanine fluorophores
    摘要:
    Cup-shaped calix[4]arenes bearing one or two ketocyanine fluorophore fragments at the wide rim of the macrocycle are synthesized by condensation of formyl calix[4]arenes with arylmethylene(hetarylmethylene)cyclopentanones in the presence of the ionic liquid, dimethylammonium dimethylcarbamate (DIMCARB) and characterized using UV-vis and fluorescence spectroscopy. Strong positive solvatofluorochromism for the calixarene ketocyanines is observed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.05.094
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文献信息

  • Synthesis of calixarene-based ketocyanine fluorophores
    作者:Yuriy Matvieiev、Iuliia Karpenko、Andrii Kulinich、Aleksey Ryabitskii、Vasyl Pivovarenko、Svitlana Shishkina、Oleg Shishkin、Vitaly Kalchenko
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.094
    日期:2011.7
    Cup-shaped calix[4]arenes bearing one or two ketocyanine fluorophore fragments at the wide rim of the macrocycle are synthesized by condensation of formyl calix[4]arenes with arylmethylene(hetarylmethylene)cyclopentanones in the presence of the ionic liquid, dimethylammonium dimethylcarbamate (DIMCARB) and characterized using UV-vis and fluorescence spectroscopy. Strong positive solvatofluorochromism for the calixarene ketocyanines is observed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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