2-[4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline | 1043252-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline
• 英文别名: 2-[4-(4-Methoxyphenyl)buta-1,3-diynyl]aniline
• CAS: 1043252-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ZJZBYCLFCMIVLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline 在 盐酸 、 BrettPhosAu(MeCN)SbF₆ 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金(i)催化叠氮二炔和芳烃级联反应直接合成芳基环化[c]咔唑†

  摘要：

  金催化的带有叠氮基的共轭炔与芳烃的环化得到环化的[ c ]咔唑。使用苯、吡咯和吲哚衍生物作为亲核试剂，分别制备苯并[ c ]-、吡咯并[2,3- c ]-和吲哚[2,3- c ]咔唑。该反应通过吡咯和苯环的构建进行，并伴随着两​​个碳-碳键和一个碳-氮键的形成以及两个芳香族C-H键的断裂。通过密度泛函理论计算研究了与吡咯的反应机理。N , N'-二甲基化吲哚并[2,3- c ]咔唑在电解时表现出紫外-可见-近红外和荧光光谱的双重变化。

  DOI：

  10.1039/c8sc03525c
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 2-(4-trimethylsilyl-1,3-butadiyn-1-yl)aniline 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 potassium carbonate 、 silver(I) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-[4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  A rapid synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofurans

  摘要：

  An expeditious synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofuran derivatives has been devised starting from easily available ortho-substituted aryl diynes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.059

文献信息

• A One-Pot Approach to Phenanthridine Derivatives through Two-Step Rhodium(I) and Gold(I) Catalysis
  作者：Zizhong Zhu、Kai Chen、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201500407

  日期：2015.10.12

  An effective one-pot procedure for the synthesis of phenanthridine derivatives containing N- or O-heterocycles has been developed through a two-step rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition and gold-catalyzed heterocyclization under mild conditions. The substrate scope has been investigated and a plausible reaction mechanism has been proposed on the basis of control experiments and previous literature

  通过在温和条件下进行两步铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应和金催化的杂环化反应，已经开发出一种有效的一锅法，用于合成含有N或O杂环的菲啶衍生物。在控制实验和以前的文献报道的基础上，对底物的范围进行了研究，并提出了合理的反应机理。