trihydryl-1,1,2 phenylthio-1 F-octanol-2 | 89807-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trihydryl-1,1,2 phenylthio-1 F-octanol-2
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-1-(phenylsulfanyl)octan-2-ol；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenylsulfanyloctan-2-ol
• CAS: 89807-96-5
• 化学式: C₁₄H₉F₁₃OS
• 分子量: 472.27
• InChiKey: PIMFOKHDBQNFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trihydryl-1,1,2 phenylthio-1 F-octanol-2 在 titanium(III) chloride 、 双氧水 、 sodium acetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-perfluorohexyl-1-acetoxy-2-methoxyethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜的合成与Pummerer反应

  摘要：

  报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排，分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03071-5
• 作为产物：
  描述：

  2-tridecafluorohexyloxirane 、 苯硫酚 反应 20.0h， 以84%的产率得到trihydryl-1,1,2 phenylthio-1 F-octanol-2
  参考文献：
  名称：

  2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜的合成与Pummerer反应

  摘要：

  报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排，分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03071-5

文献信息

• Synthese D'une Serie de<i>N</i>-Alkyl et<i>N</i>-Aroxysulfonylcarbamates de 1-<i>F</i>-Alkyl-2-Thiophenylethyle
  作者：I. Chehidi、H. Zoghlami、A. Baklouti

  DOI：10.1080/10426500701566980

  日期：2007.12.24

  The action of 1-F-alkyl-2-thiophenylethanols on substituted isocyanates gives the corresponding 1-F-alkyl-2-thiophenylethyl-N-alkyl and N-aroxysulfonylcarbamates in good yields. The reaction was performed in dichloromethane under nitrogen atmosphere at room temperature.

  1-F-烷基-2-硫代苯基乙醇对取代的异氰酸酯的作用以良好的产率得到相应的1-F-烷基-2-硫代苯基乙基-N-烷基和N-芳氧基磺酰基氨基甲酸酯。反应在室温下在氮气气氛下在二氯甲烷中进行。
• Reactions d'ouverture des F-alkyl oxirannes
  作者：C. Coudures、R. Pastor、S. Szonyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81299-3

  日期：1984.1

  Reactivity of F-alkyl oxirans was investigated towards nucleophilic and electrophilic reagents. They are quite inert in acid medium. On the other hand, in basic medium they lead to regiospecific opening reactions. Their reactions with organometallic compounds need extreme conditions : with Grignard reagents they sometimes lead to unexpected results.

  研究了F-烷基环氧乙烷对亲核试剂和亲电试剂的反应性。它们在酸性介质中非常惰性。另一方面，在碱性介质中，它们导致区域特异性开放反应。它们与有机金属化合物的反应需要极端条件：使用格氏试剂有时会导致无法预期的结果。
• COUDURES, C.;PASTOR, R.;SZONYI, S.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 105-115
  作者：COUDURES, C.、PASTOR, R.、SZONYI, S.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• SZOENYI, S.;VANDAMME, R.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1985, 30, N 1, 37-57
  作者：SZOENYI, S.、VANDAMME, R.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Pummerer reaction of 2-F-alkyl-2-hydroxyethylphenyl sulfoxides
  作者：Ahmed Hedhli、Stéphane Szönyi、Ahmed Baklouti、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03071-5

  日期：1994.11

  The synthesis of new 2-F-alkyl-2-hydroxyethylphenyl sulfoxides 3 and their 2-methyl ethers 4 is reported. They undergo the Pummerer rearrangement to yield 2-F-alkyl-1,2-diacetoxyethylphenyl sulfides 7 and 2-F-alkyl-1-etoxy-2-methoxyethylphenyl sulfides 8, respectively.

  报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排，分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。