1-Allyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 138042-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Allyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 6-oxo-1-prop-2-enylpyridine-3,4-dicarboxylate；diethyl 6-oxo-1-prop-2-enylpyridine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 138042-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: YGFMUOLJDXSPFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-N-2-丙烯丙胺基硅烷 、 Diethyl-2-oxo-2H-pyran-4,5-dicarboxylat 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到1-Allyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 2(1H)-Pyridonen aus 2H-Pyran-2-onen

  摘要：

  从2H-吡喃-2-酮合成2(1H)-吡啶酮 5-取代和4,5-二取代的2(1H)-吡啶酮（13个例子）通过将相应的2H-吡喃-2-酮与六甲基二硅氨或烷基（ trimethylsilyl）胺进行胺化反应，在16%-97%的收率下制备了具有甲醛基、酰基、烷氧羧基和三氟甲基的5位取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26600

文献信息

• Synthese von 2(1<i>H</i>)-Pyridonen aus 2<i>H</i>-Pyran-2-onen
  作者：Vratislav Kvita

  DOI：10.1055/s-1991-26600

  日期：——

  Synthesis of 2(1H)-Pyridones From 2H-Pyran-2-ones 5-Substituted and 4,5-disubstituted 2(1H)-pyridones (13 examples) with formyl, acyl, alkoxycarbonyl, and trifluoromethyl groups in the 5 position were prepared in 16-97% yield by amination of the corresponding 2H-pyran-2-ones with hexamethyldisilazane or alkyl(trimethylsilyl)amines.

  从2H-吡喃-2-酮合成2(1H)-吡啶酮 5-取代和4,5-二取代的2(1H)-吡啶酮（13个例子）通过将相应的2H-吡喃-2-酮与六甲基二硅氨或烷基（ trimethylsilyl）胺进行胺化反应，在16%-97%的收率下制备了具有甲醛基、酰基、烷氧羧基和三氟甲基的5位取代基。