4-Benzyl-2-<2-(2-thenyl)-phenoxymethyl>morpholin-5-on | 62473-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Benzyl-2-<2-(2-thenyl)-phenoxymethyl>morpholin-5-on
• 英文别名: 4-benzyl-6-(2-thiophen-2-ylmethyl-phenoxymethyl)-morpholin-3-one；4-benzyl-2-[2-(2-thenyl)phenoxymethyl]morpholin-5-one；4-Benzyl-2-[2-(2-thenyl)phenoxymethyl]-morpholin-5-one；4-benzyl-6-[[2-(thiophen-2-ylmethyl)phenoxy]methyl]morpholin-3-one
• CAS: 62473-88-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: JPYURQRQPUSFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-2-<2-(2-thenyl)-phenoxymethyl>morpholin-5-on 生成 4-Benzyl-2-<2-(2-thenyl)phenoxymethyl>-morpholin
  参考文献：
  名称：

  Thienylmethyl phenoxy morpholine compounds

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，以及其药学上可接受的酸加盐，具有强烈的抑制消化性溃疡、胃动力和胃分泌活性，但具有非常弱的乙酰胆碱拮抗活性。

  公开号：

  US04005084A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-3-[2-(2-thenyl)phenoxy]propyl]-N-benzyl-chloroacetamide 生成 4-Benzyl-2-<2-(2-thenyl)-phenoxymethyl>morpholin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Thienylmethyl phenoxy morpholine compounds

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，以及其药学上可接受的酸加盐，具有强烈的抑制消化性溃疡、胃动力和胃分泌活性，但具有非常弱的乙酰胆碱拮抗活性。

  公开号：

  US04005084A1

文献信息

• MURO TOMIO; YUKI HIROSHI; KAWAKITA TAKESHI; CHIHARA YASUAKI; YASUMOTO MIT+, J. PHARM. SOC. JAP., 106,(1986) N 9, 764-774
  作者：MURO TOMIO、 YUKI HIROSHI、 KAWAKITA TAKESHI、 CHIHARA YASUAKI、 YASUMOTO MIT+

  DOI：——

  日期：——
• US4005084A
  申请人：——

  公开号：US4005084A

  公开（公告）日：1977-01-25
• Thienylmethyl phenoxy morpholine compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04005084A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Morpholine compounds of the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, have strong inhibitory activities on peptic ulcer, gastric motility and gastric secretion but have very weak acetylcholine antagonistic activity.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，以及其药学上可接受的酸盐，具有强烈的抑制性对消化性溃疡、胃动力和胃分泌，但具有非常弱的乙酰胆碱拮抗活性。