2-(2-ethoxycarbonyl-2-methylhydrazino)-5-o-chlorophenyl-7-ethyl-3H-thieno[ 2,3-e][1,4]diazepine | 41964-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 2-(2-ethoxycarbonyl-2-methylhydrazino)-5-o-chlorophenyl-7-ethyl-3H-thieno[ 2,3-e][1,4]diazepine
• 英文别名: 2-(2-ethoxycarbonyl-2-methylhydrazino)-5-o-chlorophenyl-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine；ethyl N-[[5-(2-chlorophenyl)-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-yl]amino]-N-methylcarbamate
• CAS: 41964-14-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 404.92
• InChiKey: IESHAQCFAVJCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylhydrazino)-5-o-chlorophenyl-7-ethyl-3H-thieno-[2,3-e][1,4]diazepine 、 氯甲酸乙酯 在 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 ligroin 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-(2-ethoxycarbonyl-2-methylhydrazino)-5-o-chlorophenyl-7-ethyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine appearing as pale yellow crystals, melting at 172°-174° C.的产率得到2-(2-ethoxycarbonyl-2-methylhydrazino)-5-o-chlorophenyl-7-ethyl-3H-thieno[ 2,3-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazolothienodiazepine compounds

  摘要：

  该公式的Triazolothienodiazepine化合物; ##SPC1## 其中X是从氢原子，甲基基团，甲氧基基团和三氟甲基基团中选择的成员; R1和R2中的每一个是从氢原子和具有1至4个碳原子的烷基基团中选择的成员，或R1和R2在一起可以形成四亚甲基基团，即-（CH2）4-; R是从氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，-CONHR3（其中R3是具有1至4个碳原子的烷基基团）和-alk-N（R4）（R5）（R4和R5中的每一个是从氢原子和具有1至4个碳原子的烷基基团中选择的成员，或R4和R5和N可以形成杂环环; alk是具有2至4个碳原子的烷基基团）; Z是从氧原子和硫原子中选择的成员; 以及其药学上可接受的酸加盐。 这些化合物可用作轻度镇静剂（抗焦虑药物），催眠剂和抗癫痫药物。

  公开号：

  US03965111A1

文献信息

• US3965111A
  申请人：——

  公开号：US3965111A

  公开（公告）日：1976-06-22
• Triazolothienodiazepine compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03965111A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Triazolothienodiazepine compounds of the formula; ##SPC1## Wherein X is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a methyl group, a methoxy group and a trifluoromethyl group; each of R.sup.1 and R.sup.2 is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 together can form a tetramethylene group, i.e.--(CH.sub.2).sub.4 --; R is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, --CONHR.sup.3 (R.sup.3 being an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and -alk-N(R.sup. 4)(R.sup.5) (each of R.sup.4 and R.sup.5 being a member selected from the group consisting of a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.4 and R.sup.5 and N can form a heterocyclic ring; and alk being an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms); and Z is a member selected from the group consisting of an oxygen atom and a sulphur atom; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. These compounds are useful as minor tranquillizers (anti-anxiety drugs), sleep inducers, and anti-epileptics.

  三唑噻二氮杂环庚烯酮类化合物的结构式如下：##SPC1## 其中X为选自氢原子、甲基基团、甲氧基基团和三氟甲基基团的成员；R.sup.1和R.sup.2中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团的成员，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成四亚甲基基团，即--(CH.sub.2).sub.4--; R为选自氢原子、碳原子数为1至4的烷基基团、--CONHR.sup.3 (R.sup.3为碳原子数为1至4的烷基基团)和-烷基-N(R.sup.4)(R.sup.5) (R.sup.4和R.sup.5中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团，或者R.sup.4和R.sup.5和N可以形成杂环环；烷基为碳原子数为2至4的烷基基团)；Z为选自氧原子和硫原子的成员；以及其药用酸盐。这些化合物可用作轻度镇静剂（抗焦虑药物）、催眠剂和抗癫痫药物。