6-Methyl-4-oxooctandisaeure | 63319-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-4-oxooctandisaeure
• 英文别名: 3-Methyl-5-oxooctanedioic acid
• CAS: 63319-75-5
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: GJJABALUYVSRQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-oxooctandisaeure 生成 3-甲基辛二酸
  参考文献：
  名称：

  此外冯aldehyden一个aktivierte doppelbindungen-XII 1：恩波诺伊尔WEGつ4-oxooctandisäuren

  摘要：

  2-呋喃甲双醛可平滑地添加到丙烯腈中。所得的γ-乙腈的还原和Marckwald裂解导致4-氧辛烷二酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80119-1
• 作为产物：
  描述：

  4-furan-2-yl-3-methyl-4-oxo-butyronitrile 生成 6-Methyl-4-oxooctandisaeure
  参考文献：
  名称：

  此外冯aldehyden一个aktivierte doppelbindungen-XII 1：恩波诺伊尔WEGつ4-oxooctandisäuren

  摘要：

  2-呋喃甲双醛可平滑地添加到丙烯腈中。所得的γ-乙腈的还原和Marckwald裂解导致4-氧辛烷二酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80119-1

文献信息

• STETTER H.; KUHLMANN H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 3, 353-356
  作者：STETTER H.、 KUHLMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• Addition von aldehyden an aktivierte doppelbindungen—XII
  作者：Hermann Stetter、Heinrich Kuhlmann

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80119-1

  日期：1977.1

  2-Furancarbaldehyd adds smoothly to Acrylonitriles. Reduction and Marckwald-Cleavage of the resulting γ-Ketonitriles leads to 4-Oxooctandioc acids.

  2-呋喃甲双醛可平滑地添加到丙烯腈中。所得的γ-乙腈的还原和Marckwald裂解导致4-氧辛烷二酸。