2-(4-bromo-2-ethoxyphenyl)ethanol | 943742-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-ethoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2-ethoxyphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 943742-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: MDGQANLLBAZNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-ethoxyphenyl)ethanol 、 异氰酸间氰基苯酯 在 sodium hydride 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到4-bromo-2-ethoxyphenethyl 3-cyanophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethanol 、 4-bromo-2-ethoxy-1-vinylbenzene 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 反应 10.0h， 以to yield 62E (620 mg, 82%) as solid的产率得到2-(4-bromo-2-ethoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。

  公开号：

  US20090281139A1

文献信息

• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR MACROCYCLIQUE VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007076431A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, and R¹⁰ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale de nouveaux macrocycles de formule (I) : ou des stéréoisomères, des tautomères, des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates de ces composés, les variables A, B, L, M, W, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ et R¹⁰ étant définies dans le présent document. Ces composés constituent des inhibiteurs sélectifs du facteur de coagulation de sérine protéase VIIa pouvant être utilisés en tant que médicaments.