7-Oxo-pentadacanedioic acid | 41625-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Oxo-pentadacanedioic acid
• 英文别名: 8-oxopentadecanedioic acid；8-Oxo-pentadecandisaeure；8-Oxopentadecandioic-saeure；8-Oxo-pentadecanedioic acid
• CAS: 41625-04-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: YNMWWBKOPMQMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  506.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxo-pentadacanedioic acid 以85%的产率得到十五碳二元酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Higher Homologs of Bifunctionall-Lysine Derivatives with Phage-inactivating Effect

  摘要：

  合成了由L-赖氨酸和二羧酸组成的赖氨酸衍生物的高 homologs。这些酸的碳原子数范围从C11到C17和C20，并通过常规肽合成方法与∊-苄氧羰基-赖氨酸乙酯（Lys (Z)-OEt）连接。通过氢化去除保护化合物中的Z基团，最终得到的产品作为双功能试剂包括：十一碳二羧酸赖氨酸乙酯（undecanedioyl-Lys-OEt）、十二碳二羧酸赖氨酸乙酯（dodecanedioyl-Lys-OEt）、十三碳二羧酸赖氨酸乙酯（tridecanedioyl-Lys-OEt）、十四碳二羧酸赖氨酸乙酯（tetradecanedioyl-Lys-OEt）、十五碳二羧酸赖氨酸乙酯（pentadecanedioyl-Lys-OEt）、十六碳二羧酸赖氨酸乙酯（hexadecanedioyl-Lys-OEt）、十七碳二羧酸赖氨酸乙酯（heptadecanedioyl-Lys-OEt）和二十碳二羧酸赖氨酸乙酯（eicosanedioyl-Lys-OEt）。所有产品对几种噬菌体表现出比之前报告的化合物中显示出最高噬菌体灭活效果的壬二酸赖氨酸乙酯（azelaoyl-Lys-OEt）更强的灭活效果。

  DOI：

  10.1080/00021369.1984.10866288
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-7-甲酰基庚酸乙酯 在 水 、 三乙胺 作用下， 生成 7-Oxo-pentadacanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Higher Homologs of Bifunctionall-Lysine Derivatives with Phage-inactivating Effect

  摘要：

  合成了由L-赖氨酸和二羧酸组成的赖氨酸衍生物的高 homologs。这些酸的碳原子数范围从C11到C17和C20，并通过常规肽合成方法与∊-苄氧羰基-赖氨酸乙酯（Lys (Z)-OEt）连接。通过氢化去除保护化合物中的Z基团，最终得到的产品作为双功能试剂包括：十一碳二羧酸赖氨酸乙酯（undecanedioyl-Lys-OEt）、十二碳二羧酸赖氨酸乙酯（dodecanedioyl-Lys-OEt）、十三碳二羧酸赖氨酸乙酯（tridecanedioyl-Lys-OEt）、十四碳二羧酸赖氨酸乙酯（tetradecanedioyl-Lys-OEt）、十五碳二羧酸赖氨酸乙酯（pentadecanedioyl-Lys-OEt）、十六碳二羧酸赖氨酸乙酯（hexadecanedioyl-Lys-OEt）、十七碳二羧酸赖氨酸乙酯（heptadecanedioyl-Lys-OEt）和二十碳二羧酸赖氨酸乙酯（eicosanedioyl-Lys-OEt）。所有产品对几种噬菌体表现出比之前报告的化合物中显示出最高噬菌体灭活效果的壬二酸赖氨酸乙酯（azelaoyl-Lys-OEt）更强的灭活效果。

  DOI：

  10.1080/00021369.1984.10866288

文献信息

• Cyclopentadecen-8-on-1, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Riechstoff
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP0025870A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Die Erfindung betrifft das neue Cyclopentadecen-8-on-1, ein Verfahren zur Herstellung des Cyclopentadecen-8-on-1 durch Überführen einerVerbindung der Formel in der X für eine Keto-oder Ketalgruppe steht, mit einer Lösung von Bromwasserstoffsäure in Eisessig in die entsprechende Bromacetoxiverbindung und Behandlung dieser Verbindung mit Zinkstaub zu dem Cyclopentadecen-8-on-1 und die Verwendung der neuen Verbindung als Riechstoff.

  本发明涉及一种新的环十五烯-8-酮-1，一种通过将式 2 中的化合物转化为环十五烯-8-酮-1 的制备工艺。 中的 X 代表酮基或酮醛基、 用氢溴酸在冰醋酸中的溶液将该化合物转化为相应的溴乙酰氧基化合物，然后用锌粉处理该化合物，得到环十五烯-8-酮-1，并将该新化合物用作香水剂。
• Zantour,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4715 - 4722
  作者：Zantour,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Cyclization. A General Method for the Synthesis of 1-Azabicyclo Compounds^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、William E. Goode

  DOI：10.1021/ja01168a010

  日期：1950.12
• Nanostructured Particles, Phase Change Inks Including Same and Methods for Making Same
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP1918294B1

  公开（公告）日：2011-08-31
• NANOSTRUCTED PARTICLES, PHASE CHANGE INKS INCLUDING SAME AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：CARLINI Rina

  公开号：US20080103250A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A hydrophobically- or hydrophilically-functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxane has the following formula: where each R, which can be the same or different, independently represents a linear, branched or cyclic organic group selected from the group consisting of hydrophobic alkyl groups, hydrophobic aryl groups, hydrophobic arylalkyl groups, hydrophobic cycloaliphatic groups, and hydrophilic organic moieties, provided that at least one of the R groups is a wax-like aliphatic group.