6-Benzyloxy-4Z-hexen-1-al | 129377-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-4Z-hexen-1-al
• 英文别名: 6-benzyloxy-4-hexen-1-al；(Z)-6-phenylmethoxyhex-4-enal
• CAS: 129377-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: SNZCHWCQVQBAHZ-UQCOIBPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-4Z-hexen-1-al 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 112.67h， 生成 6-Benzyloxy-4Z-hexen-1-al
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Iron-Mediated Enediene Carbocyclizations: Investigations into the Stereoselective Formation of Bicyclic Ring Systems
  作者：James M. Takacs、John J. Weidner、Peter W. Newsome、Beckie E. Takacs、Ramakrishnan Chidambaram、Richard Shoemaker

  DOI：10.1021/jo00116a039

  日期：1995.6

  Trienes in which the requisite 1,3-diene and allylic ether moieties are appended to a pre-existing ring system afford bicyclic ring systems-upon iron-catalyzed cyclization. The efficiency and stereoselectivity of the cyclization are dramatically influenced by the nature of the ring system to which the diene and alkene subunits are appended. Certain bicyclic ring systems are formed in good yield; most notably, substrates bearing a basic nitrogen are well-tolerated and certain indolizidine and quinolizidine ring systems are accessible using this methodology. The efficiency and stereoselectivity of the cyclization is also markedly dependent on the ligand used to modify the iron catalyst, and in this regard, a bisoxazoline-modified iron catalyst system is generally superior to what was the standard bipyridine-modified catalyst. In the course of these studies a difference spin polarization transfer (DSPT) experiment proved very useful for the stereochemical analysis of compounds that exhibit very crowded high field NMR spectra.
• Synthesis of 3-desmethylhexaprenol WT3C2OH
  作者：N. A. Grigor'eva、O. N. Yudina、E. G. Cherepanova、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00960332

  日期：1990.4
• Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100
  作者：Holmes, Andrew B.、Hughes, Andrew B.、Smith, Adrian L.、Williams, Simon F.

  DOI：——

  日期：——