(+/-)-3-methylhexyl bromide | 75854-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (+/-)-3-methylhexyl bromide
• 英文别名: 1-bromo-3-methylhexane；1-bromo-3-methyl-hexane；1-Brom-3-methyl-hexan；1-Brom-3-methylheptan
• CAS: 75854-66-9
• 化学式: C₇H₁₅Br
• 分子量: 179.1
• InChiKey: VTHCZPQORQUSGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.141 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-methylhexyl bromide 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 methyl (+/-)-2-<3-<3--N-(3-methylhexyl)carbamoylmethyl>ureido>phenyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。三，

  摘要：

  为了改善DA-3934（5）的生物学特性，已合成了一种新型胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂，苯氧乙酸衍生物用各种烷基链取代了5的N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基部分并评估其生物学活性。这些化合物的结构与其人胃泌素受体结合亲和力之间的关系表明，各种N-烷基链之间应有最佳大小。还通过几种化合物实现了受体结合亲和力的显着增加。在这些化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.755
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-hexanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 (+/-)-3-methylhexyl bromide
  参考文献：
  名称：

  The Sodium Amide Catalyzed Rearrangement of Some Acetylenes in Ethylenediamine^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01345a006

文献信息

• Synthesis of [1.1.1]Propellanes by Bridging of Bicyclo[1.1.0]butanes
  作者：Markus Werner、David S. Stephenson、Günter Szeimies

  DOI：10.1002/jlac.199619961103

  日期：1996.11

  Several [1.1.1]propellanes were synthesized by bridging the 1,3-positions of the corresponding bicyclo[1.1.0]butane. The synthesis of 1-bromo-3-(chloromethyl)bicyclobutanes and the bridging were carried out in a one-pot reaction by addition of 2.0 equiv. of MeLi to 1,1-dibromo-2,2-bis(chlormethyl)-cyclopropanes 10. Three routes to 10 were investigated: Firstly, the Wittig reaction of 1,3-dichloroacetone

  通过桥接相应的双环[1.1.0]丁烷的1,3-位，合成了几种[1.1.1]丙炔。1-溴-3-（氯甲基）双环丁烷的合成和桥连通过添加2.0当量的一锅法进行。MeLi合成1,1-二溴-2,2-双（氯甲基）-环丙烷10。研究了10种方法的三种途径：首先，除6m外，1,3-二氯丙酮的Wittig反应成功生成（氯甲基）烯丙基氯6，仅用衍生自伯烷基卤化物的Wittig试剂成功，其次，还原二乙基与苯中的LiAlH 4的亚烷基丙二酸酯，得到甲醇12，将其转化为6通过与N-氯代琥珀酰亚胺/二甲基硫醚反应。的环丙烷化6至10是通过相转移催化的条件下与溴仿/ NaOH调节反应来实现的。最后，根据顺序11 13 14 10，从亚烷基丙二酸二乙酯开始，还原和环丙烷化的顺序可以互换。丙烷5b和3用LiAlH 4还原为双环[1.1.1]戊烷15b和e。5d和5p的二维INADEQUATE NMR光谱表明耦合常数J（13
• ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3138840A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  Disclosed is a novel anti-enterovirus 71 (EV71) 1, 2, 5-thiadiazolidine-1,1-dioxide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and specifically, a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种新型抗肠病毒 71（EV71）1，2，5-噻二唑烷-1，1-二氧化物衍生物或其药学上可接受的盐，特别是由式（II）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• Dorough et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3108
  作者：Dorough et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cason et al., Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1766
  作者：Cason et al.

  DOI：——

  日期：——
• Abrams, Suzanne R., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 457 - 463
  作者：Abrams, Suzanne R.

  DOI：——

  日期：——