pivaloyloxymethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)amino-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino-3-phenylpropionate | 219812-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pivaloyloxymethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)amino-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino-3-phenylpropionate
• 英文别名: [(3S)-3-phenyl-3-[[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 219812-90-5
• 化学式: C₃₅H₄₉N₃O₁₂
• 分子量: 703.787
• InChiKey: HVUKJTMNOBCGDT-OEMKRMTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyloxymethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)amino-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino-3-phenylpropionate 在 钯 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以provided the title compound (101 mg)的产率得到pivaloyloxymethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Polyol-amino acid compounds having anti-helicobacter pylori activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中，R1代表可能被取代的氨基基团；R2代表可能被酯化或酰胺化的羧基团；R3、R4、R5和R6各代表可能被保护的羟基团；Q代表可能被取代的芳基团；或其盐被揭示。化合物（I）具有抗幽门螺杆菌活性，并可用于预防或治疗与幽门螺杆菌相关的各种疾病，如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃炎和胃癌。

  公开号：

  US06423869B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)amino-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino-3-phenylpropionic acid 、 特戊酸碘甲酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 pivaloyloxymethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)amino-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Polyol-amino acid compounds having anti-helicobacter pylori activity

  摘要：

  公式（I）的化合物如下： 其中R1代表可能被取代的氨基团；R2代表可能被酯化或酰胺化的羧基团；R3、R4、R5和R6分别代表可能被保护的羟基团；Q代表可能被取代的芳基团；或其盐。该化合物（I）具有抗幽门螺杆菌活性，并可用于预防或治疗与幽门螺杆菌相关的各种疾病，如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃炎和胃癌。

  公开号：

  US06423869B1