FA198 | 129052-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: FA198
• 英文别名: N,N-dimethyl-α-(m-methoxyphenyl)ethylamine；1-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethan-1-amine；[1-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-dimethyl-amine；Dimethyl-(3-methoxy-α-phenaethyl)-amin；1-(3-methoxyphenyl)ethyl-(N,N'-dimethyl)amine；[1-(3-Methoxy-phenyl)-aethyl]-dimethyl-amin；1-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 129052-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD29986000
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KFKCIWQNLGOHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FA198 在 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-methyl-carbamic acid-[3-(1-dimethylamino-ethyl)-phenyl ester]; (+/-)-3-methylcarbamoyloxy-1-[1-dimethylamino-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Stedman; Stedman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 FA198
  参考文献：
  名称：

  Stedman; Stedman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF NOVEL INTERMEDIATE(S) FOR PREPARING RIVASTIGMINE
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20200095195A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to novel intermediate(s), which are useful for the preparation of Rivastigmine compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to the processes for the preparation of such novel intermediate(s) and preparation of Rivastigmine using such novel intermediate(s).

  本发明涉及新型中间体，该中间体对于制备化合物Rivastigmine的公式（I）及其药用可接受的盐是有用的。本发明还涉及制备这种新型中间体的方法以及使用这种新型中间体制备Rivastigmine的方法。
• Synthesis of tertiary amines by direct Brønsted acid catalyzed reductive amination
  作者：Mohanad A. Hussein、An H. Dinh、Vien T. Huynh、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/d0cc02955f

  日期：——

  reductive amination reaction of carbonyl compounds. Despite developments of numerous new reductive amination methods in the past few decades, this reaction generally requires non-atom-economic processes with harsh conditions and toxic transition-metal catalysts. Herein, we report simple yet practical protocols using triflic acid as a catalyst to efficiently promote the direct reductive amination reactions

  叔胺是合成化学中普遍存在的有价值的化合物，在有机催化，有机金属配合物，生物过程和药物化学中具有广泛的应用。合成叔胺最常用的途径之一是羰基化合物的还原胺化反应。尽管在过去的几十年中已经开发了许多新的还原胺化方法，但是该反应通常需要具有苛刻条件的非原子经济过程和有毒的过渡金属催化剂。在本文中，我们报告了使用三氟甲磺酸作为催化剂以有效地促进羰基化合物在各种基材上的直接还原胺化反应的简单而实用的方案。还包括该新方法在产生有价值的杂环骨架和多胺中的应用。
• PREPARATION OF RIVASTIGMINE AND ITS SALTS
  申请人：Mandava Venkata Naga Brahmeswara Rao

  公开号：US20080255383A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  There are provided processes for making rivastigmine. In one embodiment, the process includes reacting S-(−)-[1-(3-hydroxyphenyl)ethyl]dimethylamine with N-ethyl-N-methyl carbamoyl chloride in the presence of an organic base to obtain a free base of rivastigmine.

  提供了制备利他林的过程。在一个实施例中，该过程包括在有机碱的存在下，将S-(−)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲基胺与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，以获得利他林的自由碱。
• Cyclische Phenyl-carbamate des Miotin-Typs und ihre Wirkung auf die Acetylcholinesterase
  作者：Ren� Amstutz、Albert Enz、Martin Marzi、Jakob Boelsterli、Malcolm Walkinshaw

  DOI：10.1002/hlca.19900730323

  日期：1990.5.2

  Cyclic Phenyl Carbamates and Their Action on Acetylcholinesterase

  环状苯基氨基甲酸酯及其对乙酰胆碱酯酶的作用
• Three-Component Coupling Reactions of Thioformamides with Organolithium and Grignard Reagents Leading to Formation of Tertiary Amines and a Thiolating Agent
  作者：Toshiaki Murai、Fumio Asai

  DOI：10.1021/ja068523f

  日期：2007.1.1

  three-component coupling reaction between thioformamides and organolithium and Grignard reagents was developed. The generality of the process has been demonstrated by using various combinations of reactants and reagents. Information about the mechanism of the reaction has come from 1H and 13C NMR spectroscopic detection of the key intermediate. The LiS group in the intermediates generated by addition

  开发了硫代甲酰胺与有机锂和格氏试剂之间的高效三组分偶联反应。已通过使用反应物和试剂的各种组合证明了该方法的通用性。关于反应机理的信息来自关键中间体的 1H 和 13C NMR 光谱检测。通过将有机锂试剂加入硫代甲酰胺而生成的中间体中的 LiS 基团用作离去基团。在这些反应中形成的固体副产物，配制成 [LiSMgBr]，可用作硫醇化剂，将酰氯转化为硫代酸和硫代酸酐。