2-azido-heptanoic acid | 137959-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azido-heptanoic acid
• 英文别名: 2-Azido-heptansaeure；2-Azidoheptanoic acid
• CAS: 137959-39-8
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 171.199
• InChiKey: BPFGQJWSEBIYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-heptanoic acid 在 1,2-丙二硫醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-pentyl-5-phenyl-1,2-dihydropyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α-叠氮酸

  摘要：

  用α-叠氮基羧酸将2-氨基二苯甲酮和苯乙酮N-酰化，得到相应的苯胺。还原环化可提供高收率（46–99％）的3-取代的2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80066-f
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-azido-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Darapsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2>146, p. 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
  申请人：——

  公开号：US20030225301A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  通过在有机溶剂中，在碱性物质存在下，将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应，产生光学活性的3-卤代羧酸酯，然后将其与由公式表示的偶氮盐（其中M是碱性金属）在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应，从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
• Verfahren zur Herstellung von N-Acetyl-2,3-dehydro-aminocarbonsäureestern
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0076917A2

  公开（公告）日：1983-04-20

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von N-Acetyl-2,3-dehydro-aminocarbonsäure- estern durch Umsetzung entsprechender 2-Azido-carbonsäureester mit einem Gemisch aus einem Volumteil Essigsäureanhydrid und 1,5 bis 5 Volumteilen Essigsäure in Gegenwart von Rhenium-VII-sulfid und/oder -oxid und bei einer Temperatur zwischen 50 und 150°C, gegebenenfalls in gleichzeitiger Gegenwart von trockenem Chlorwasserstoff.

  本发明的主题是一种制备 N-乙酰基-2,3-脱氢氨基羧酸酯的工艺，其方法是在硫化铼 VII 和/或氧化物的存在下，在 50 至 150°C 的温度下，将相应的 2-叠氮基羧酸酯与 1 份（体积）乙酸酐和 1.5 至 5 份（体积）乙酸的混合物反应，可选择同时存在干燥的氯化氢。
• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid esters and 3-azide-carboxylic acid esters
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1344763A1

  公开（公告）日：2003-09-17

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  一种生产光学活性 3-叠氮羧酸酯的工艺，在有机溶剂中，在碱性物质存在下，使光学活性 3-羟基羧酸酯和硫酰基卤反应，生成光学活性 3-卤代羧酸酯，然后使其与式 MN3（其中 M 为碱金属）代表的叠氮盐反应：MN3（其中 M 为碱金属）在水或水与水溶性有机溶剂的混合物中反应。
• US4456766A
  申请人：——

  公开号：US4456766A

  公开（公告）日：1984-06-26
• US6903233B2
  申请人：——

  公开号：US6903233B2

  公开（公告）日：2005-06-07