3,4-环氧环己基甲基 3,4-环氧环己基甲酸酯 | 2386-87-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 3,4-环氧环己基甲基 3,4-环氧环己基甲酸酯
• 中文别名: 3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯；7-氧杂二环[4,1,0]庚烷-3-羧酸；3,4-环氧环己基甲酸-3',4'-环氧环己基甲酯；3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯；3,4-环氧环己基甲基-3',4'-环氧环已基碳酸酯；7-氧杂二环[4,1,0]庚烷-3-羧酸,7-氧杂二环[4,1,0]庚-3-甲基酯；脂肪族环氧树脂；包埋剂培养基；3,4-环氧基环己基甲酸-3',4'-环氧基环己基甲酯；3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基羧酸酯；HS-21；3,4-环氧环己基甲基
• 英文名称: 3,4-epoxycyclohexylmethyl 3,4-epoxycyclohexanecarboxylate
• 英文别名: (3,4-epoxycyclohexane)methyl 3,4-epoxycyclohexylcarboxylate；3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexylcarboxylate；Cyracure UVR-6105；UVR 6110；TTA21P；7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate；7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 2386-87-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −37 °C(lit.)
• 沸点：
  355.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.17 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  245 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）
• LogP：
  1.34 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物、胺、碱和酸与空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2932999099
• RTECS号：
  RN7750000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  请将容器密封后，存放在干燥且阴凉的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,4-Epoxycyclohexylmethyl 3,4-
产品名称
epoxycyclohexanecarboxylate
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 3)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2B)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C14H20O4
分子式
: 252.31 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
化学文摘登记号(CA 2386-87-0 Acute Tox. 5; Skin Irrit. 3; Eye >= 50 - <= 100
S No.) 219-207-4 Irrit. 2B; Skin Sens. 1; Aquatic %
Acute 3; H303, H316, H317,
H320, H402
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能发生对肾的伤害。, 可能发生对肝的伤害。, 呼吸紊乱
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -37 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
170 °C
g) 闪点
118 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.01 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.17 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
< 1 g/l 在 20 °C
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.34
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
能发生聚合反应。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 酸, 碱, 胺
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 4,490.0 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - 2,346.0 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
可能发生对肾的伤害。, 可能发生对肝的伤害。, 呼吸紊乱
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
H303 吞咽可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
H402 对水生生物有害。
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

脂环族环氧树脂3,4-环氧环己基甲基 3,4-环氧环己基甲酸酯克服了传统双酚A型环氧树脂耐候性差、不耐高温和抗冲击性能不佳等缺点，因此在各行各业中受到了高度关注。目前由于原材料和工艺限制，国内仅能进行小批量生产，尚未实现大规模工业化。

制备

3,4-环氧环己基甲基 3,4-环氧环己基甲酸酯是由3,4-环己烯甲酸-3’,4’-环己烯甲酯通过环氧化反应制得的。

用途

该化合物可用作环氧树脂的中间体，适用于食品包装材料涂层；在光造型中制作医学模型；作为电子材料中间体；用于汽车底漆；以及高压电缆。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-环氧环己基甲基 3,4-环氧环己基甲酸酯 、 二氧化碳 在 四丁基溴化铵 作用下， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (2-Oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用钴卟啉构建分层多孔聚氰脲酸酯网络以吸附 CO2 并高效转化为环状二碳酸盐和三碳酸盐

  摘要：

  合成了一种新型卟啉基氰酸酯单体5,10,15,20-四(4-氰基苯基)-卟啉(TCP)，并通过一步热环三聚反应构建了多孔聚氰脲酸酯网络PCN-TCP。PCN-TCP 网络中的大量卟啉能够与钴 (Co) 离子配位，从而产生 BET 表面积为 689 m 2 g –1和超微孔 (0.55 nm ) 的钴卟啉负载型多孔催化剂 (Co@PCN-TCP) )、微孔 (1.15 nm) 和中孔 (2.11–5.23 nm)。在 273 K 和 1.0 bar 下，Co@PCN-TCP 吸收 13.0 wt % CO 2和高 CO 2 /N 2选择性（IAST，79.1）。使用 Co@PCN-TCP 作为非均相催化剂，实现了 CO 2与各种环氧化物之间的环加成反应的高转化率。特别是具有大分子体积和空间位阻的含硅和亚硫酸盐的脂环族二环氧化物和三环氧化物也很容易与CO 2反应得到相应的环状二碳酸酯和三碳酸酯，其转化率分别为91

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.2c00544
• 作为产物：
  描述：

  四氢苯甲酸-四氢苄酯 在 咪唑 、 tristetrahexylammonium tetrakis(diperoxotungsto) phosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 49.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3,4-环氧环己基甲基 3,4-环氧环己基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [PO4 {WO（O2）2} 4] 3- /咪唑催化过氧化氢对脂环族烯烃的高选择性环氧化

  摘要：

  在咪唑作为添加剂的情况下，含磷的四核过氧钨酸盐THA 3 [PO 4 {WO（O 2）2 } 4 ]（I，THA = tetra- n- hexylammonium）可以作为一种有效的催化剂用30％的过氧化氢水溶液（H 2 O 2）对脂环族烯烃进行环氧化。与其他钨酸盐相比，化合物I显示出更高的催化活性和对环氧化物的选择性。通过使用我在咪唑体系中，几乎在化学计量的条件下，各种脂环族烯烃都可以高选择性地高度选择性地转化为酸敏感的环氧化物，包括工业上重要的二环氧化合物。的1 H NMR光谱表明，咪唑将工作不仅作为质子受体也可作为路易斯碱，以显着抑制环氧化物的酸催化的开环。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402268

文献信息

• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• [EN] POLYMERIZABLE COMPOSITION COMPRISING AN OXIME SULFONATE AS THERMAL CURING AGENT<br/>[FR] COMPOSITION POLYMÉRISABLE COMPRENANT UN SULFONATE D'OXIME EN TANT QU'AGENT DE DURCISSEMENT THERMIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012101245A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a polymerizable composition comprising at least one ethylenically unsaturated, polymerizable compound and at least one oxime sulfonate compound of the formula (I) QAaBbCc where a is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, b is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, and c is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, where the sum of a + b + c is 1, 2, 3, 4 or 6 where (A) is a group (B) is a group (C) is a group where # denotes the point of attachment to Q; X is S or NR14 and Q, R1, R2, R3 and R14 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to the use of the this composition, to novel oxime sulfonates and the use of the oxime sulfonates as thermal curing promoter.

  本发明涉及一种可聚合的组成，包括至少一种乙炔基不饱和的可聚合化合物和至少一种具有公式（I）QAaBbCc的亚硝基亚磺酸酯化合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6，c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中（A）是一个基团，（B）是一个基团，（C）是一个基团，其中#表示与Q连接的点；X是S或NR14，Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书中所定义。本发明还涉及使用这种组成物，新型亚硝基亚磺酸酯及其作为热固化促进剂的应用。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF THIOCARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE THIOCARBONATES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019034469A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Process for the preparation of a compound with at least one five-membered cyclic monothiocar- bonate group wherein a) a compound with at least one epoxy group is used as starting material b) the compound is reacted with phosgene or an alkyl chloroformate thus giving an adduct and c) the adduct is reacted with a compound comprising anionic sulfurthus obtaining the com- pound with at least one five-membered cyclic monothiocarbonate group.

  制备至少含有一个五元环单硫代碳酸酯基团的化合物的方法：a）以至少含有一个环氧基团的化合物作为起始物质；b）将该化合物与光气或烷基氯甲酸酯反应，从而得到一个加合物；c）将该加合物与含有阴离子硫的化合物反应，从而获得至少含有一个五元环单硫代碳酸酯基团的化合物。
• [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012113829A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.

  本发明涉及一种热固化组合物，包括（a）至少一种能够进行阳离子聚合的化合物；和（b）选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐，其中Yn-是从（1）中选择的一价或二价阴离子，其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐，以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。
• NOVEL CURING AGENTS AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Cawse John

  公开号：US20110130525A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds having the formula (I) wherein L is a linking group, at least one of R 1 to R 10 comprises the group C≡N, at least one of R 1 to R 5 and at least one of R 6 to R 10 comprise the group NH 2 for use as curing agents in an epoxy resin, together with a process for their synthesis and composites comprising the curing agents.

  具有化学式（I）的化合物，其中L是一个连接基团，R1至R10中至少一个包含基团C≡N，R1至R5中至少一个和R6至R10中至少一个包含基团NH2，用作环氧树脂的固化剂，以及它们的合成过程和包含这些固化剂的复合材料。