2'-bromobiphenyl-4-ylmethanol | 198205-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-bromobiphenyl-4-ylmethanol
• 英文别名: (2'-bromo-biphenyl-4-yl)-methanol；[4-(2-bromophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 198205-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: JBVAXNVUEONIJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-bromobiphenyl-4-ylmethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown, John W.; Butcher, Jane L.; Byron, David J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 159, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromobiphenyl-4-carboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 boron trifluoride methanol complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2'-bromobiphenyl-4-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Brown, John W.; Butcher, Jane L.; Byron, David J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 159, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5HT7 Antagonists and inverse agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040229874A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用作心理治疗药物。
• <i>para</i> ‐Selective C−H Borylation of Aromatic Quaternary Ammonium and Phosphonium Salts
  作者：Shuo Lu、Tianyu Zheng、Jiawei Ma、Zhangming Deng、Shengmeng Qin、Yu Chen、Yong Liang

  DOI：10.1002/anie.202201285

  日期：2022.5.16

  An anionic sulfamate ligand based on a biphenyl-phenanthroline skeleton was designed and applied to the para-selective C−H borylation of aromatic quaternary ammonium and phosphonium salts. Mechanistic studies and computational analysis elucidated the origin of this unusual selectivity.

  设计了一种基于联苯-菲咯啉骨架的阴离子氨基磺酸盐配体，并将其应用于芳族季铵盐和鏻盐的对位选择性 C-H 硼基化。机械研究和计算分析阐明了这种不寻常的选择性的起源。
• Biaryl substituted imidazole compounds useful as farnesyl-protein
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06080870A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼醇蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0891333A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• 5HT7 ANTAGONISTS AND INVERSE AGONISTS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1592772A2

  公开（公告）日：2005-11-09