N-p-Toluene sulfonyl-N'-carboethoxy hydrazine | 6461-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Toluene sulfonyl-N'-carboethoxy hydrazine
• 英文别名: Ethyl N²-p-Tolylsulphonylcarbazat；ethyl N-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]carbamate
• CAS: 6461-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: HAXPPKGUTHOSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Toluene sulfonyl-N'-carboethoxy hydrazine 、 氯甲酸异丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-Hydrazinedicarboxylic acid, 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-, 2-ethyl1-(1-methylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  BE829799

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 肼基甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 168.0h， 生成 N-p-Toluene sulfonyl-N'-carboethoxy hydrazine
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼和相关化合物。第十二部分。碳酰肼及其相关酰肼的一些芳基磺酰基衍生物

  摘要：

  通过使二酰肼与适当的磺酰氯缩合，作为潜在的除草剂，已制备出十四种酰肼与草酸，丙二酸，琥珀酸和戊二酸二酰肼的芳基磺酰基衍生物。通过制备亚苄基丙酮来表征酰肼。

  DOI：

  10.1039/j39700002629

文献信息

• Sulfonyl carbazates as blowing agents
  申请人：Uniroyal Inc.

  公开号：US04012432A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Sulfonyl carbazates containing at least one group of: --SO.sub.2 --NHNH--COO-- wherein the oxygen and the sulphur atoms attach to various organic groups are useful as high temperature blowing agents for gas-expandable polymers. Additionally, novel polyfunctional and secondary-alkyl substituted sulfonyl carbazates have been discovered.

  含有至少一个以下基团的磺酰基碳酸酯：--SO.sub.2 --NHNH--COO--，其中氧和硫原子连接到各种有机基团上，可用作高温膨胀聚合物的吹膨剂。此外，还发现了新型的多功能和次烷基取代的磺酰基碳酸酯。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 2795 - 2806
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4012432A
  申请人：——

  公开号：US4012432A

  公开（公告）日：1977-03-15
• US4135049A
  申请人：——

  公开号：US4135049A

  公开（公告）日：1979-01-16
• BE829799
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——