(5aR,7aS,11aS,11bR)-5a,8,8,11a-tetramethyl-2,6,7,7a,9,10,11,11b-octahydro-1H-naphtho[2,1-d][1,3]dioxepine | 38419-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (5aR,7aS,11aS,11bR)-5a,8,8,11a-tetramethyl-2,6,7,7a,9,10,11,11b-octahydro-1H-naphtho[2,1-d][1,3]dioxepine
• CAS: 38419-77-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: MPXRBUZDQJHXFN-HDEZJCGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,7aS,11aS,11bR)-5a,8,8,11a-tetramethyl-2,6,7,7a,9,10,11,11b-octahydro-1H-naphtho[2,1-d][1,3]dioxepine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  Zahra, Jean-Pierre; Chauvet, Frederic; Coste-Maniere, Ivan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1001 - 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sclareol diacetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 sudan red 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (5aR,7aS,11aS,11bR)-5a,8,8,11a-tetramethyl-2,6,7,7a,9,10,11,11b-octahydro-1H-naphtho[2,1-d][1,3]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  Zahra, Jean-Pierre; Chauvet, Frederic; Coste-Maniere, Ivan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1001 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zahra, Jean-Pierre; Chauvet, Frederic; Coste-Maniere, Ivan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1001 - 1024
  作者：Zahra, Jean-Pierre、Chauvet, Frederic、Coste-Maniere, Ivan、Martres, Paul、Perfetti, Patricia、Waegell, Bernard

  DOI：——

  日期：——