isobutyl triphenylphosphonium acetamide | 62826-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyl triphenylphosphonium acetamide
• 英文别名: N-isobutyl triphenylphosphonium acetamide；Acetamide, N-(2-methylpropyl)-2-(triphenylphosphoranylidene)-；N-(2-methylpropyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetamide
• CAS: 62826-50-0
• 化学式: C₂₄H₂₆NOP
• 分子量: 375.45
• InChiKey: BRSRNAUHBFXSRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,E)-4,6-octadienal 、 isobutyl triphenylphosphonium acetamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到千日菊酰胺
  参考文献：
  名称：

  容易的途径合成天然的无环多烯合成白花丹醇和痕量信息素以产生白蚁

  摘要：

  描述了南部地下白蚁的香薄荷醇和追随信息素的合成程序。合成严重依赖于使用钛试剂的新的二烯合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81556-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-n-异丁基乙酰胺 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到isobutyl triphenylphosphonium acetamide
  参考文献：
  名称：

  容易的途径合成天然的无环多烯合成白花丹醇和痕量信息素以产生白蚁

  摘要：

  描述了南部地下白蚁的香薄荷醇和追随信息素的合成程序。合成严重依赖于使用钛试剂的新的二烯合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81556-2

文献信息

• Synthesis of ynamides
  申请人：Kraus A. George

  公开号：US20050272954A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  A method of synthesizing diacetylenic amides is described. The key steps of the invention include the reaction of an aldehyde with the monoanion of a diacetylene and the reductive removal of a propargylic alcohol. The invention offers the first known method of synthesizing diacetylenic amides that are naturally isolated from Echinacea through a direct and flexible route.

  描述了一种合成二炔酰胺的方法。该发明的关键步骤包括醛与二炔烯的单阴离子的反应以及丙炔醇的还原去除。该发明提供了一种已知的第一种合成二炔酰胺的方法，这些二炔酰胺通过直接和灵活的途径从紫锥菊中自然分离出来。
• Synthesis of N-(2-methylpropyl)-2E-undecene-8,10-diynamide, a novel constituent of Echinacea angustifolia
  作者：George A. Kraus、Jaehoon Bae

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01253-x

  日期：2003.7

  The first synthesis of a diacetylenic amide from Echinacea is reported. The key steps included the reaction of an aldehyde with the monoanion of a diacetylene and the reductive removal of a propargylic alcohol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.