N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-(1,3-dithian-2-yl)-N-methyl-6-phenyl-6-trimethylsilyloxyhex-2-yn-1-amine | 126593-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-(1,3-dithian-2-yl)-N-methyl-6-phenyl-6-trimethylsilyloxyhex-2-yn-1-amine
• CAS: 126593-99-5
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₃S₂Si
• 分子量: 557.894
• InChiKey: NTPCTAVOOTZCML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-(1,3-dithian-2-yl)-N-methyl-6-phenyl-6-trimethylsilyloxyhex-2-yn-1-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenylhex-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基炔基二硫醚。新型的钙通道阻滞剂。

  摘要：

  几种二硫杂环戊烷衍生物被用作与治疗上有用的抗毒蕈碱剂奥昔布宁结构相关的化合物的中间体，是钙离子诱导的豚鼠回肠条收缩和KCl诱导的钙进入神经元细胞的有效抑制剂。尽管该系列的第一个成员2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -1,3-二硫杂环丁烷（2a）仅勉强有效，但它与二苯甲酮的缩合产物即2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -2-（a，α-二苯基-α-羟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷（3a）表现出弱但显着的钙通道拮抗剂活性。作为结构-活性关系（SAR）研究的一部分，制备了2a和3a的各种结构类似物，并检查了钙拮抗剂的性能。除了这些结构类型之外，3的环桥（三环）同类物，即4，相关的双环化合物5，脱羟基衍生物6，一些同源的2-[[[（（N，N-二取代-氨基）甲基] 2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷（7 ），制备了一系列2- [6- [N，N-二取代-氨基）甲基] -1-羟基-1-苯基-4-己炔基]

  DOI：

  10.1021/jm00109a010
• 作为产物：
  描述：

  4-pentyn-1-al 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 copper diacetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-(1,3-dithian-2-yl)-N-methyl-6-phenyl-6-trimethylsilyloxyhex-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基炔基二硫醚。新型的钙通道阻滞剂。

  摘要：

  几种二硫杂环戊烷衍生物被用作与治疗上有用的抗毒蕈碱剂奥昔布宁结构相关的化合物的中间体，是钙离子诱导的豚鼠回肠条收缩和KCl诱导的钙进入神经元细胞的有效抑制剂。尽管该系列的第一个成员2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -1,3-二硫杂环丁烷（2a）仅勉强有效，但它与二苯甲酮的缩合产物即2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -2-（a，α-二苯基-α-羟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷（3a）表现出弱但显着的钙通道拮抗剂活性。作为结构-活性关系（SAR）研究的一部分，制备了2a和3a的各种结构类似物，并检查了钙拮抗剂的性能。除了这些结构类型之外，3的环桥（三环）同类物，即4，相关的双环化合物5，脱羟基衍生物6，一些同源的2-[[[（（N，N-二取代-氨基）甲基] 2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷（7 ），制备了一系列2- [6- [N，N-二取代-氨基）甲基] -1-羟基-1-苯基-4-己炔基]

  DOI：

  10.1021/jm00109a010

文献信息

• RZESZOTARSKI, WACLAW J.;GUZEWSKA, MARIA E.;CARTER, JOHN P.;ADAMS, THEODOR+
  作者：RZESZOTARSKI, WACLAW J.、GUZEWSKA, MARIA E.、CARTER, JOHN P.、ADAMS, THEODOR+

  DOI：——

  日期：——
• ADAMS, THEODORE C.;DUPONT, ANDREA C.;CARTER, J. PAUL;KACHUR, JAMES F.;GUZ+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1585-1593
  作者：ADAMS, THEODORE C.、DUPONT, ANDREA C.、CARTER, J. PAUL、KACHUR, JAMES F.、GUZ+

  DOI：——

  日期：——
• Aminoalkynyldithianes. A new class of calcium channel blockers
  作者：Theodore C. Adams、Andrea C. Dupont、J. Paul Carter、James F. Kachur、Maria E. Guzewska、W. Janusz Rzeszotarski、Stephen G. Farmer、Lalita Noronha-Blob、Carl Kaiser

  DOI：10.1021/jm00109a010

  日期：1991.5

  calcium channel antagonist activity. As part of a structure-activity relationship (SAR) study, various structural analogues of 2a and 3a were prepared and examined for calcium antagonist properties. In addition to these structural types, ring bridged (tricyclic) congeners of 3, i.e. 4, related bicyclic compounds 5, dehydroxylated derivatives 6, some homologous 2-[[[(N,N-disubstituted-amino)methyl]2-

  几种二硫杂环戊烷衍生物被用作与治疗上有用的抗毒蕈碱剂奥昔布宁结构相关的化合物的中间体，是钙离子诱导的豚鼠回肠条收缩和KCl诱导的钙进入神经元细胞的有效抑制剂。尽管该系列的第一个成员2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -1,3-二硫杂环丁烷（2a）仅勉强有效，但它与二苯甲酮的缩合产物即2- [5-（二乙氨基）-3-戊炔基] -2-（a，α-二苯基-α-羟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷（3a）表现出弱但显着的钙通道拮抗剂活性。作为结构-活性关系（SAR）研究的一部分，制备了2a和3a的各种结构类似物，并检查了钙拮抗剂的性能。除了这些结构类型之外，3的环桥（三环）同类物，即4，相关的双环化合物5，脱羟基衍生物6，一些同源的2-[[[（（N，N-二取代-氨基）甲基] 2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷（7 ），制备了一系列2- [6- [N，N-二取代-氨基）甲基] -1-羟基-1-苯基-4-己炔基]