2-(5-amino-3-pyridin-3-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol | 90870-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-amino-3-pyridin-3-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[5-amino-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol；2-(5-amino-3-pyridin-3-ylpyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 90870-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• mdl: MFCD11645235
• 分子量: 204.231
• InChiKey: GCNWFLWRPSHSBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-<2-(2-aminothiazol-4yl)-2-(Z)-methoximinoacetamide>-3-iodomethyl-2-<(trimethylsilyloxy)carbonyl>cephalosporin 、 2-(5-amino-3-pyridin-3-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (6R,7R)-3-[[3-[5-amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-1-ium-1-yl]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of quaternary ammonium cephalosporins with 3-pyrazolylpyridinium derivatives

  摘要：

  Cephalosporins with 3-pyazolylpyridinium at C-3 position, which is supposed to exhibit synergic activity of ceftazidime and cefoselis, were synthesized and their antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative was inspected. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00203-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(5-amino-3-pyridin-3-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of quaternary ammonium cephalosporins with 3-pyrazolylpyridinium derivatives

  摘要：

  Cephalosporins with 3-pyazolylpyridinium at C-3 position, which is supposed to exhibit synergic activity of ceftazidime and cefoselis, were synthesized and their antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative was inspected. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00203-1