8-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one | 851343-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-1,3-dihydro-3-benzazepin-2-one
• CAS: 851343-21-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: CJXMXEBKKRSEAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one 、 3-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到8-(3-fluoro-benzyloxy)-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS MAO-B INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MAO-B

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型苯哌啶衍生物：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5，X、X'、Y和Y'如描述和权利要求中所定义，以及它们的制备方法、含有所述衍生物的药物组合物，以及它们用于制备对选择性单胺氧化酶B活性起作用或被牵涉的疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005039591A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-benzyloxy-phenyl)-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-acetamide 、 溶剂黄146 在 盐酸 作用下， 反应 60.0h， 以59%的产率得到8-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS MAO-B INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MAO-B

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型苯哌啶衍生物：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5，X、X'、Y和Y'如描述和权利要求中所定义，以及它们的制备方法、含有所述衍生物的药物组合物，以及它们用于制备对选择性单胺氧化酶B活性起作用或被牵涉的疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005039591A1

文献信息

• Bicyclic compounds
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20050107360A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of the following formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , X, X′, Y and Y′ are as defined in the description and claims, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use for the preparation of medicaments useful for the prevention and treatment of diseases in which selective inhibition of monoamine oxidase B activity plays a role or is implicated.

  本发明涉及以下式子的新型苯并氮杂环衍生物：其中R1，R2，R3，R4和R5，X，X'，Y和Y'如所述和权利要求中所定义，其制备方法，含有所述衍生物的制药组合物及其用于制备用于预防和治疗选择性抑制单胺氧化酶B活性在其中发挥作用或受到牵连的疾病的药物。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS MAO-B INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1680127B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7173023B2
  申请人：——

  公开号：US7173023B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS MAO-B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MAO-B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005039591A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of the following formula: (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5, X, X’, Y and Y’ are as defined in the description and claims, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use for the preparation of medicaments useful for the prevention and treatment of diseases in which selective inhibition of monoamine oxidase B activity plays a role or is implicated.

  本发明涉及以下结构的新型苯哌啶衍生物：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5，X、X'、Y和Y'如描述和权利要求中所定义，以及它们的制备方法、含有所述衍生物的药物组合物，以及它们用于制备对选择性单胺氧化酶B活性起作用或被牵涉的疾病的药物的用途。