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3-Acetylsulfanilamido-isoxazol | 2505-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetylsulfanilamido-isoxazol
英文别名
N-[4-(1,2-oxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
3-Acetylsulfanilamido-isoxazol化学式
CAS
2505-61-5
化学式
C11H11N3O4S
mdl
MFCD05099844
分子量
281.292
InChiKey
VVNZKYCMQNIMQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    250-260 °C
  • 密度:
    1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Acetylsulfanilamido-isoxazol盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-amino-N-(isoxazol-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Identification of ML251, a Potent Inhibitor of T. brucei and T. cruzi Phosphofructokinase
    摘要:
    Human African Trypanosomiasis (HAT) is a severe, often fatal disease caused by the parasitic protist Trypanosoma brucei. The glycolytic pathway has been identified as the sole mechanism for ATP generation in the infective stage of these organisms, and several glycolytic enzymes, phosphofructokinase (PFK) in particular, have shown promise as potential drug targets. Herein, we describe the discovery of ML251, a novel nanomolar inhibitor of T. brucei PFK, and the structure-activity relationships within the series.
    DOI:
    10.1021/ml400259d
  • 作为产物:
    描述:
    对乙酰胺基苯磺酰氯吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氢溴酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 3-Acetylsulfanilamido-isoxazol
    参考文献:
    名称:
    CN115850199
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 一种磺胺异噁唑钠的制备方法
    申请人:江苏天和制药有限公司
    公开号:CN113816916A
    公开(公告)日:2021-12-21
    本发明公开了药物的生产技术领域的一种磺胺异噁唑钠的制备方法。该制备方法包括如下步骤:(1)缩合反应:向3‑氨基异噁唑中加入甲苯和吡啶,然后分批投入对乙酰氨基苯磺酰氯,搅拌20~24h;反应结束后加饮用水析出固体,然后抽滤,滤饼洗至PH为7,滤饼采用70~80℃热风干燥,得到缩合物A;(2)水解反应:向步骤(1)中得到的缩合物A中加入液碱,搅拌升温至70℃~75℃,保温4~5小时后,降温至30℃以下,用浓盐酸调节PH为4~5,抽滤,滤饼用水洗涤后鼓风干燥,得到磺胺异噁唑;(3)成盐反应:向步骤(2)中得到的磺胺异噁唑中加入纯化水,然后滴加30%液碱,调节PH为8~9,干燥得到磺胺异噁唑钠。本发明的优点是通过简单的工艺制备了磺胺异噁唑钠。
  • Iwai,I.; Nakamura,N., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, # 11, p. 1277 - 1286
    作者:Iwai,I.、Nakamura,N.
    DOI:——
    日期:——
  • Eine neue Synthese von 3-Aminoisoxazolen1 und 3-Aminoisoxazolinen mit Hilfe von N-Hydroxyharnstoff
    作者:W. Kl�tzer、H. Bretschneider、E. Fitz、R. Reiner、G. Bader
    DOI:10.1007/bf00908555
    日期:——
  • Identification of ML251, a Potent Inhibitor of <i>T. brucei and T. cruzi</i> Phosphofructokinase
    作者:Kyle R. Brimacombe、Martin J. Walsh、Li Liu、Montserrat G. Vásquez-Valdivieso、Hugh P. Morgan、Iain McNae、Linda A. Fothergill-Gilmore、Paul A. M. Michels、Douglas S. Auld、Anton Simeonov、Malcolm D. Walkinshaw、Min Shen、Matthew B. Boxer
    DOI:10.1021/ml400259d
    日期:2014.1.9
    Human African Trypanosomiasis (HAT) is a severe, often fatal disease caused by the parasitic protist Trypanosoma brucei. The glycolytic pathway has been identified as the sole mechanism for ATP generation in the infective stage of these organisms, and several glycolytic enzymes, phosphofructokinase (PFK) in particular, have shown promise as potential drug targets. Herein, we describe the discovery of ML251, a novel nanomolar inhibitor of T. brucei PFK, and the structure-activity relationships within the series.
  • CN115850199
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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