2-(Tosyloxy)benzoylchlorid | 61153-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Tosyloxy)benzoylchlorid
• 英文别名: 2-(Chlorocarbonyl)phenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(2-carbonochloridoylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 61153-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄S
• 分子量: 310.758
• InChiKey: RADSFFFEELAWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Tosyloxy)benzoylchlorid 在 特戊酸钠 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-2-(tert-butyl)-3-oxo-1-(quinolin-8-ylimino)isoindolin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CoIII催化的芳酰胺的CH和N-H键之间的异腈插入/酰基迁移

  摘要：

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201705710
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)磺酰基氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(Tosyloxy)benzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  CoIII催化的芳酰胺的CH和N-H键之间的异腈插入/酰基迁移

  摘要：

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201705710

文献信息

• ELOWERS W. T.; HOLT G.; POULOS C. P.; POULOS K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART I <JCPK-BH>, 1976, NO 16, 1757-1762
  作者：ELOWERS W. T.、 HOLT G.、 POULOS C. P.、 POULOS K.

  DOI：——

  日期：——
• Co^III -Catalyzed Isonitrile Insertion/Acyl Group Migration Between C−H and N−H bonds of Arylamides
  作者：Deepti Kalsi、Nagaraju Barsu、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/chem.201705710

  日期：2018.2.16

  A general efficient and site‐selective cobalt‐catalyzed insertion of isonitrile into C−H and N−H bonds of arylamides through C−H bond activation and alcohol assisted intramolecular trans‐amidation is demonstrated. This straightforward approach overcomes the limitation by the presence of strongly chelating groups. Isolation of CoIII‐isonitrile complex B has been achieved for the first time to understand

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。