3,5-二(羟基甲基)苯甲腈 | 146335-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二(羟基甲基)苯甲腈
• 英文名称: 3,5-bis(hydroxymethyl)benzonitrile
• CAS: 146335-23-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD08690089
• 分子量: 163.176
• InChiKey: WOMKDGDCCWYUDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二(羟基甲基)苯甲腈 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 10-((3-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(hydroxymethyl)benzyl)amino)-10-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED NUCLEIC ACID CONJUGATE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS DE CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES CIBLÉS

  摘要：

  这项发明提供了包括靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法。这些共轭物可用于将治疗性核酸靶向肝脏，并用于治疗包括肝炎（如乙型肝炎和丙型肝炎）在内的肝脏疾病。

  公开号：

  WO2017177326A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,5-二(羟基甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED NUCLEIC ACID CONJUGATE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS DE CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES CIBLÉS

  摘要：

  这项发明提供了包括靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法。这些共轭物可用于将治疗性核酸靶向肝脏，并用于治疗包括肝炎（如乙型肝炎和丙型肝炎）在内的肝脏疾病。

  公开号：

  WO2017177326A1

文献信息

• Selective Hydrogenolysis of Bis(hydroxymethyl)aromatic Compounds
  作者：Carsten Behrens、Michael Egholm、Ole Buchardt

  DOI：10.1055/s-1992-26346

  日期：——

  Selective hydrogenolysis of symmetric bis(hydroxymethyl)aromatic compounds has been performed over Raney nickel in alkaline solution for 24-36 h at 20°C. The yield of the corresponding monohydrogenolysis product was in the range of 75-96 %. The usefulness of the reaction was demonstrated by the synthesis of 4-(bromomethyl)benzoic acid.

  在碱性溶液中，采用Raney镍对对称双(羟甲基)芳香化合物进行选择性氢解，温度为20°C，时间为24至36小时。对应单氢解产物的产率在75%至96%之间。通过合成4-(溴甲基)苯甲酸，展示了该反应的实用性。
• Cis-imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• Quantitative structure-selectivity relationships. Comparison of the inhibition of Escherichia coli and bovine liver dihydrofolate reductase by 5-(substituted-benzyl)-2,4-diaminopyrimidines
  作者：Ren-Li Li、Stephen W. Dietrich、Corwin Hansch

  DOI：10.1021/jm00137a012

  日期：1981.5

  In our previous publication (Blaney, J. M.; Dietrich, S. W.; Reynolds, M. A.; Hansch, C. J. Med. Chem. 1979, 22, 614), correlation equations were presented for the inhibition of bovine liver and Escherichia coli dihydrofolate reductase (DHFR) by 5-(substituted benzyl)-2,4-diaminopyrimidines. These equations brought out differences in the way these two enzymes interact with substituents, which explain

  在我们以前的出版物中（Blaney，JM； Dietrich，SW； Reynolds，MA； Hansch，CJ Med。Chem。1979，22，614），提出了相关方程式对牛肝和大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制作用。 5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶。这些方程式揭示了这两种酶与取代基相互作用的方式的差异，这解释了甲氧苄啶等药物的高选择性。我们在本报告中测试并进一步开发了这些方程式。特别令人感兴趣的是，我们先前发布的大肠杆菌DHFR相关方程可准确预测目前在临床上使用的甲氧苄氨嘧啶（tetroxoprim）的商业竞争者的效力。我们认为，可以通过两个相关方程设计甲氧苄啶的新的有效竞争者。
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• WO2020093061A5
  申请人：——

  公开号：WO2020093061A5

  公开（公告）日：2022-11-07