(3-Aminomethyl-5-methyl-phenyl)-methanol | 146335-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Aminomethyl-5-methyl-phenyl)-methanol
• 英文别名: [3-(Aminomethyl)-5-methylphenyl]methanol
• CAS: 146335-24-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: YIHHSEDEZRECCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(羟基甲基)苯甲腈 在 镍 氢气 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以82%的产率得到(3-Aminomethyl-5-methyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Selective Hydrogenolysis of Bis(hydroxymethyl)aromatic Compounds

  摘要：

  在碱性溶液中，采用Raney镍对对称双(羟甲基)芳香化合物进行选择性氢解，温度为20°C，时间为24至36小时。对应单氢解产物的产率在75%至96%之间。通过合成4-(溴甲基)苯甲酸，展示了该反应的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26346

文献信息

• Selective Hydrogenolysis of Bis(hydroxymethyl)aromatic Compounds
  作者：Carsten Behrens、Michael Egholm、Ole Buchardt

  DOI：10.1055/s-1992-26346

  日期：——

  Selective hydrogenolysis of symmetric bis(hydroxymethyl)aromatic compounds has been performed over Raney nickel in alkaline solution for 24-36 h at 20°C. The yield of the corresponding monohydrogenolysis product was in the range of 75-96 %. The usefulness of the reaction was demonstrated by the synthesis of 4-(bromomethyl)benzoic acid.

  在碱性溶液中，采用Raney镍对对称双(羟甲基)芳香化合物进行选择性氢解，温度为20°C，时间为24至36小时。对应单氢解产物的产率在75%至96%之间。通过合成4-(溴甲基)苯甲酸，展示了该反应的实用性。