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2,4-Dimethyl-allophansaeure-methylester | 19824-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-Dimethyl-allophansaeure-methylester
英文别名
Dimethyl-2,4-methylallophanat;Methyl-N,N'-dimethylallophanat;2,4-dimethyl-allophanic acid methyl ester;α.γ-Dimethyl-allophansaeure-methylester;N.N'-Dimethyl-N-carbomethoxy-harnstoff;Methyl methyl(methylcarbamoyl)carbamate;methyl N-methyl-N-(methylcarbamoyl)carbamate
2,4-Dimethyl-allophansaeure-methylester化学式
CAS
19824-20-5
化学式
C5H10N2O3
mdl
MFCD19217342
分子量
146.146
InChiKey
SOMPJPZQXDVOCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The Potential of Organotin Oxides and Alkoxides in Organic Synthesis
    作者:Alwyn Davies
    DOI:10.1055/s-1969-34192
    日期:——
    Organotin oxides and alkoxides take part in rapid substitution and addition reactions with suitable organic compounds containing polar single or multiple bonds. These basic reactions can be combined into a series of processes, some of them catalytic in nature, which may be useful in organic synthesis, and indicate the pattern of behaviour which may be observed with other organometallic oxides and alkoxides.
    有机锡氧化物和烷氧基化合物与含有极性单键或多键的适当有机化合物发生快速的取代和加成反应。这些基本反应可以结合成一系列过程,其中一些具有催化特性,这在有机合成中可能会有用,并表明可能会观察到与其他有机金属氧化物和烷氧基化合物相似的行为模式。
  • Slotta; Tschesche, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 299
    作者:Slotta、Tschesche
    DOI:——
    日期:——
  • Base-catalyzed reactions of isocyanates. Synthesis of 2,4-dialkylallophanates
    作者:Henri Ulrich、Benjamin Tucker、Adnan A. R. Sayigh
    DOI:10.1021/jo01287a046
    日期:1967.12
  • Etienne,A.; Bonte,B., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 983 - 986
    作者:Etienne,A.、Bonte,B.
    DOI:——
    日期:——
  • Etienne,A.; Bonte,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1497 - 1505
    作者:Etienne,A.、Bonte,B.
    DOI:——
    日期:——
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