3-benzyl-5-(m-nitrophenyl)-1-(m-trifluoromethylphenyl)imidazolidine-2,4-dione | 1366088-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-benzyl-5-(m-nitrophenyl)-1-(m-trifluoromethylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1366088-11-0
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N₃O₄
• 分子量: 455.393
• InChiKey: GBHMSNJAANFBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 沸点：
  563.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-(m-nitrophenyl)-1-(m-trifluoromethylphenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3-benzyl-5-(m-aminophenyl)-1-(m-trifluoromethylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of pseudopeptidic hydantoins by an Ugi/cyclization/Ugi sequence

  摘要：

  A diastereoselective synthesis of helix-forming pseudopeptidic hydantoins by an Ugi 4CC/cyclization/reduction/Ugi 4CC sequence of reactions, giving mainly the L-adduct when benzoic acids were used, is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.073
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-[N-(3-trifluoromethylphenyl)-N-(trichloroacetyl)amino]-2-(m-nitrophenyl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到3-benzyl-5-(m-nitrophenyl)-1-(m-trifluoromethylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of pseudopeptidic hydantoins by an Ugi/cyclization/Ugi sequence

  摘要：

  A diastereoselective synthesis of helix-forming pseudopeptidic hydantoins by an Ugi 4CC/cyclization/reduction/Ugi 4CC sequence of reactions, giving mainly the L-adduct when benzoic acids were used, is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.073

文献信息

• A diastereoselective synthesis of pseudopeptidic hydantoins by an Ugi/cyclization/Ugi sequence
  作者：María Sañudo、María García-Valverde、Stefano Marcaccini、Tomás Torroba

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.073

  日期：2012.3

  A diastereoselective synthesis of helix-forming pseudopeptidic hydantoins by an Ugi 4CC/cyclization/reduction/Ugi 4CC sequence of reactions, giving mainly the L-adduct when benzoic acids were used, is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.