2-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid | 51229-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid
• 英文别名: α-Phenylmercapto-α-(4-chlor-phenyl)-essigsaeure；alpha-Phenylthio-p-chloro-phenylacetic acid；2-(4-chlorophenyl)-2-phenylsulfanylacetic acid
• CAS: 51229-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: BLVQGMYAOWOTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  423.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-Phenylsulfonyl-α-(4-chlor-phenyl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacements on halogen atoms. II. Kinetic study of the reactions of .alpha.-Halo sulfones with triphenylphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00804a027
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 对氯扁桃酸 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NICOLAESCU T.; SINGUREL G.; ARVENTIEV B., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 1, 137-143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Pyridines from (Phenylthio)carboxylic Acids and 2-[Aryl(tosylimino)methyl]acrylates
  作者：Daniel G. Stark、Timothy J. C. O’Riordan、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/ol503360q

  日期：2014.12.19

  An isothiourea-catalyzed Michael addition–lactamization followed by the sulfide oxidation–elimination/N- to O-sulfonyl transfer sequence for the formation of 2,3,5- and 2,3-substituted pyridine 6-tosylates from (phenylthio)acetic acids and α,β-unsaturated ketimines is described. Incorporation of the valuable 2-sulfonate group allows derivatization to a range of di-, tri-, and tetrasubstituted pyridines

  异硫脲催化的迈克尔加成-内酰胺化，然后进行硫化物氧化-消除/ N-到O-磺酰基转移序列，由（苯硫基）乙酸形成2,3,5-和2,3-取代的吡啶6-甲苯磺酸酯描述了α，β-不饱和酮亚胺。有价值的2-磺酸盐基团的引入允许衍生为一定范围的二，三和四取代的吡啶。
• Le groupe thioéther: Un bon substituant pour les fluorations oxydatives
  作者：Eliane Laurent、Bernard Marquet、Christophe Roze、Frédéric Ventalon

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00148-6

  日期：1998.2

  Regiospecific monofluorinations of α-thio α-Eirylesters and α-thioacids were obtained by anodic and/or chemical oxidation in fluorinating media. This procedure provided a convenient synthesis of α-fluoroesters via the C-S bond cleavage induced by anodic process while chemical or electrochemical oxidation of α-thioacids underwent a fluoro decarboxylation, affording α-fluorothioethers.

  的区域专一monofluorinations α硫代α -Eirylesters和α -thioacids分别通过阳极和/或化学氧化在氟化媒体获得。该方法通过阳极过程引起的CS键裂解提供了便利的α-氟代酯的合成，而α-硫代酸的化学或电化学氧化经历了氟脱羧，从而得到α-氟代硫醚。
• Benzo(B)thiophenes
  申请人：Parcor

  公开号：US04157399A1

  公开（公告）日：1979-06-05

  The present invention relates to new derivatives of 2-phenyl -benzo(b)thiophene mono- or disubstituted on the nitrogen atom of formula ##STR1## in which X.sup.1 to X.sup.9 which are identical or different are hydrogen, alkyl having up to 3 carbon atoms, chlorine, bromine, methoxy or methylthio, R.sup.1 is hydrogen, alkyl having up to 8 carbon atoms, optionally chlorinated or methoxylated, phenyl optionally chlorinated or methoxylated, aralkyl having in all up to 9 carbon atoms, optionally chlorinated or methoxylated on the phenyl nucleus, R.sup.2 is hydrogen, phenyl, Or a radical of the formula ##STR2## in which A is two hydrogen atoms or one oxygen atom and R.sup.3 can assume the same meanings as given for R.sup.1, the meanings assumed by R.sup.1 and R.sup.3 being independent from one another, or R.sup.1 and R.sup.2 together form the radical of a Schiff base of formula .dbd.CH--R.sup.4 (III) in which R.sup.4 is not hydrogen, but can otherwise assume the same meanings as R.sup.3, or the group ##STR3## forms the radical of a heterocyclic secondary amine. The invention also relates to the acid addition salts of the above compounds, notably those which are pharmaceutically compatible. The compounds of formula I are useful in normalizing the blood lipid value.

  本发明涉及2-苯基-苯并(b)噻吩的新衍生物，其在氮原子上单取代或双取代的化合物，其化学式为##STR1##其中，X.sup.1至X.sup.9相同或不同，为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基，R.sup.1为氢、具有最多8个碳原子、可选氯化或甲氧基化的烷基、可选氯化或甲氧基化的苯基、总共最多有9个碳原子的芳基烷基，在苯环上可选氯化或甲氧基化，R.sup.2为氢、苯基或式中的基团##STR2##其中，A为两个氢原子或一个氧原子，R.sup.3可以假定与R.sup.1给出的相同含义，R.sup.1和R.sup.3的含义是相互独立的，或R.sup.1和R.sup.2一起形成式的席夫碱的基团.dbd.CH--R.sup.4(III)，其中R.sup.4不是氢，但可以假定与R.sup.3相同的含义，或者##STR3##组成杂环二级胺的基团。本发明还涉及上述化合物的酸加成盐，特别是那些具有药物相容性的化合物。式I的化合物在规范化血脂值方面是有用的。
• US4157399A
  申请人：——

  公开号：US4157399A

  公开（公告）日：1979-06-05
• Nucleophilic displacements on halogen atoms. II. Kinetic study of the reactions of .alpha.-Halo sulfones with triphenylphosphine
  作者：Bruce B. Jarvis、John C. Saukaitis

  DOI：10.1021/ja00804a027

  日期：1973.11