N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 690985-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 690985-87-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 352.457
• InChiKey: WPCYOVJBGCZUTG-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-tosyl-3-cyano-2,5-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis toward the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 2,5-dihydropyrrole skeletons from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We have developed an efficient method for the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 15-dihydropyrrole skeletons from the simply modified Baylis-Hillman adducts via RCM reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.047
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis toward the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 2,5-dihydropyrrole skeletons from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We have developed an efficient method for the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 15-dihydropyrrole skeletons from the simply modified Baylis-Hillman adducts via RCM reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.047

文献信息

• Ring-closing metathesis toward the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 2,5-dihydropyrrole skeletons from Baylis–Hillman adducts
  作者：Jeong Mi Kim、Ka Young Lee、Sangku Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.047

  日期：2004.3

  We have developed an efficient method for the synthesis of 2,5-dihydrofuran and 15-dihydropyrrole skeletons from the simply modified Baylis-Hillman adducts via RCM reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.