3,4-dihydro-3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile | 484065-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile；3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile
• CAS: 484065-92-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: VXFCLWVKXWZESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile 在 盐酸 、 phosphorus pentoxide 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dimethoxy-5,6-dihydro-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  四环喹唑啉-4(3H)-单环体系的新合成路线

  摘要：

  二噻唑 (la-e) 和 (9a-b) 与 3,4-二甲氧基苯乙胺 (2) 在 CH 2 Cl 2 中在室温下反应生成 3,4-二氢-3-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-氧代喹唑啉-2-腈 (3a-d) 和 4-羟基-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-腈 (10a-b)。化合物 (3a-d) 在 120-130°C 下用 TFAA/HCl 处理得到 3-(3,4-二甲氧基-苯乙基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 (5a-d)，产率极佳. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d)、quinazolin-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) 及其噻吩并类似物（3e 和 5e）以及 4-hydroxy-3-( 3,4-二甲氧基苯乙基）-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（10a-b）在 P 2 O 5 /POCl 3 存在下在二甲苯中 130°C 环化为四环苯并氮杂[2

  DOI：

  10.3987/com-02-9508
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 methyl N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-anthranilate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3,4-dihydro-3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  四环喹唑啉-4(3H)-单环体系的新合成路线

  摘要：

  二噻唑 (la-e) 和 (9a-b) 与 3,4-二甲氧基苯乙胺 (2) 在 CH 2 Cl 2 中在室温下反应生成 3,4-二氢-3-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-氧代喹唑啉-2-腈 (3a-d) 和 4-羟基-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-腈 (10a-b)。化合物 (3a-d) 在 120-130°C 下用 TFAA/HCl 处理得到 3-(3,4-二甲氧基-苯乙基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 (5a-d)，产率极佳. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d)、quinazolin-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) 及其噻吩并类似物（3e 和 5e）以及 4-hydroxy-3-( 3,4-二甲氧基苯乙基）-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（10a-b）在 P 2 O 5 /POCl 3 存在下在二甲苯中 130°C 环化为四环苯并氮杂[2

  DOI：

  10.3987/com-02-9508

文献信息

• New Synthetic Route to Tetracyclic Quinazolin-4(3H)-one Ring System
  作者：Kyongtae Kim、Pramod K. Mohanta

  DOI：10.3987/com-02-9508

  日期：——

  onitriles (10a-b), respectively. Compounds (3a-d) on treatment with TFAA/HCl at 120-130°C gave 3-(3,4-dimethoxy- phenethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) in excellent yields. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d), quinazoline-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) and their thieno analogs (3e and 5e) as well as 4-hydroxy-3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-2-carbonitriles (10a-b) are cyclized

  二噻唑 (la-e) 和 (9a-b) 与 3,4-二甲氧基苯乙胺 (2) 在 CH 2 Cl 2 中在室温下反应生成 3,4-二氢-3-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-氧代喹唑啉-2-腈 (3a-d) 和 4-羟基-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-腈 (10a-b)。化合物 (3a-d) 在 120-130°C 下用 TFAA/HCl 处理得到 3-(3,4-二甲氧基-苯乙基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 (5a-d)，产率极佳. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d)、quinazolin-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) 及其噻吩并类似物（3e 和 5e）以及 4-hydroxy-3-( 3,4-二甲氧基苯乙基）-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（10a-b）在 P 2 O 5 /POCl 3 存在下在二甲苯中 130°C 环化为四环苯并氮杂[2