3-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 4119-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione；3-(3,4-Dimethoxy-phenethyl)-1H,3H-chinazolin-2,4-dion；3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 4119-09-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD12030152
• 分子量: 326.352
• InChiKey: YIMCEDOEVLPKJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2,3-dimethoxy-5,6-dihydro-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  四环喹唑啉-4(3H)-单环体系的新合成路线

  摘要：

  二噻唑 (la-e) 和 (9a-b) 与 3,4-二甲氧基苯乙胺 (2) 在 CH 2 Cl 2 中在室温下反应生成 3,4-二氢-3-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-氧代喹唑啉-2-腈 (3a-d) 和 4-羟基-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-腈 (10a-b)。化合物 (3a-d) 在 120-130°C 下用 TFAA/HCl 处理得到 3-(3,4-二甲氧基-苯乙基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 (5a-d)，产率极佳. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d)、quinazolin-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) 及其噻吩并类似物（3e 和 5e）以及 4-hydroxy-3-( 3,4-二甲氧基苯乙基）-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（10a-b）在 P 2 O 5 /POCl 3 存在下在二甲苯中 130°C 环化为四环苯并氮杂[2

  DOI：

  10.3987/com-02-9508
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-anthranilate 在 盐酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四环喹唑啉-4(3H)-单环体系的新合成路线

  摘要：

  二噻唑 (la-e) 和 (9a-b) 与 3,4-二甲氧基苯乙胺 (2) 在 CH 2 Cl 2 中在室温下反应生成 3,4-二氢-3-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-氧代喹唑啉-2-腈 (3a-d) 和 4-羟基-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-腈 (10a-b)。化合物 (3a-d) 在 120-130°C 下用 TFAA/HCl 处理得到 3-(3,4-二甲氧基-苯乙基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 (5a-d)，产率极佳. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d)、quinazolin-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) 及其噻吩并类似物（3e 和 5e）以及 4-hydroxy-3-( 3,4-二甲氧基苯乙基）-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（10a-b）在 P 2 O 5 /POCl 3 存在下在二甲苯中 130°C 环化为四环苯并氮杂[2

  DOI：

  10.3987/com-02-9508

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Unsubstituted and <i>N</i>3-Substituted Quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones from <i>o</i>-Aminobenzamides and CO₂ at Atmospheric Pressure and Room Temperature
  作者：Lin Zhang、Qian Chen、Linlin Li、Nana Ma、Jie Tian、Hao Sun、Qian Xu、Yuanyong Yang、Chun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00614

  日期：2023.4.14

  The unprecedented metal-free synthesis of both N-unsubstituted and N3-substituted quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from o-aminobenzamides and CO2 under atmospheric pressure at room temperature is developed. This protocol easily allows for variations of functional groups (including alkyl, aryl, and heterocycle groups) at the N3-position to accommodate the construction of many important drugs and bioactive

  开发了在大气压和室温下从邻氨基苯甲酰胺和 CO 2空前无金属合成N-未取代和N 3-取代喹唑啉-2,4(1 H ,3 H ) -二酮的方法。该协议很容易允许N 3 位的官能团（包括烷基、芳基和杂环基团）发生变化，以适应许多重要药物和生物活性化合物的构建。该反应具有生态友好、底物范围耐受性和多功能性的特点，甚至可以在克级实施。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Cycloaddition of Quinazoline-2,4(1H,3H)-diones and Diarylalkynes via C–H/N–H Activation
  作者：Alexander V. Stepakov、Darya D. Komolova、Yulia A. Pronina、Stanislav V. Lozovskiy、Stanislav I. Selivanov、Alexander I. Ponyaev、Alexander S. Filatov、Vitali M. Boitsov

  DOI：10.1055/a-2105-2850

  日期：2023.12

  3-subsituted quinazoline-2,4(1H,3H)-diones and alkynes has been developed. The reaction is Pd(II)-catalyzed and successfully occurs in the presence of Ag(I) oxidants. This transformation is assumed to proceed by N–H palladation of the quinazoline-2,4(1H,3H)-dione followed by ortho-C–H activation. Using this methodology, a series of 5,6,7,8-tetraaryl-1H-azepino[3,2,1-ij]quinazoline-1,3(2H)-diones were obtained

  已开发出3-取代喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮和炔烃的氧化环加成反应。该反应由 Pd(II) 催化，并在 Ag(I) 氧化剂存在下成功发生。假设这种转化是通过喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮的 N-H 钯化进行的，然后是邻位-C-H 活化。使用该方法，以中等至良好的收率获得了一系列5,6,7,8-四芳基-1H-氮杂[3,2,1- ij ]喹唑啉-1,3(2H ) -二酮。所得三环杂环可通过碱性水解转化为1 H-苯并[ b]azepine-9-甲酰胺衍生物。进行了 DFT 计算以阐明反应机理。
• New Synthetic Route to Tetracyclic Quinazolin-4(3H)-one Ring System
  作者：Kyongtae Kim、Pramod K. Mohanta

  DOI：10.3987/com-02-9508

  日期：——

  onitriles (10a-b), respectively. Compounds (3a-d) on treatment with TFAA/HCl at 120-130°C gave 3-(3,4-dimethoxy- phenethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) in excellent yields. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d), quinazoline-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) and their thieno analogs (3e and 5e) as well as 4-hydroxy-3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-2-carbonitriles (10a-b) are cyclized

  二噻唑 (la-e) 和 (9a-b) 与 3,4-二甲氧基苯乙胺 (2) 在 CH 2 Cl 2 中在室温下反应生成 3,4-二氢-3-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-氧代喹唑啉-2-腈 (3a-d) 和 4-羟基-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-腈 (10a-b)。化合物 (3a-d) 在 120-130°C 下用 TFAA/HCl 处理得到 3-(3,4-二甲氧基-苯乙基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 (5a-d)，产率极佳. Quinazolin-4(3H)-ones (3a-d)、quinazolin-2,4(1H,3H)-diones (5a-d) 及其噻吩并类似物（3e 和 5e）以及 4-hydroxy-3-( 3,4-二甲氧基苯乙基）-4-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-甲腈（10a-b）在 P 2 O 5 /POCl 3 存在下在二甲苯中 130°C 环化为四环苯并氮杂[2