estradiol methyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estradiol methyl ether
• 英文别名: 2-methoxyestradiol；3-O-methyl-β-estradiol；3-methoxyestradiol；Oestradiolmethylether；8βH,9αH-Oestradiol-3-methylether；3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol；estradiol 3-methyl ether, 17-ol；(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: ULAADVBNYHGIBP-BBCBXFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  estradiol methyl ether 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-甲氧基雌酮
  参考文献：
  名称：

  光生叠氮自由基介导的氧化：通过有机光氧化还原从醇、烷基芳烃和烯烃中获得羰基官能团

  摘要：

  叠氮自由基介导的光催化氧化方法用于选择性氧化各种众所周知的原料，如（杂）芳族或脂肪族醇、烷基芳烃和末端烯烃，已成功完成。在此，已经探索了催化 HAT 和叠氮自由基的可逆添加/消除策略，以使用有机光催化剂 4CzIPN 与四丁基叠氮化铵 (TBAN 3 ) 和空气/O 2将常见的可氧化官能团转化为宝贵的羰基或叔醇。作为氧化剂。事实上，这种温和、操作简单且高效的方法提供了良好至优异的产品产率，具有广泛的结构多样的底物，包括具有良好官能团耐受性的药物衍生物。已经进行了几个对照实验来研究详细的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200242
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 甲醇 、 C₁₈H₁₇MnN₅O₃⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以71 %的产率得到estradiol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用基于 NHC 的 Pincer (CNC)MnI 配合物在甲醇中选择性转移氢化 C=O 和共轭 C=C 键**

  摘要：

  氢转移：公开了采用(CNC)Mn I络合物，利用甲醇作为氢源将α，β-不饱和酮化学选择性单转移和双转移氢化为饱和酮或醇。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300683

文献信息

• Direct Synthesis of α-Amino Nitriles from Sulfonamides via Base-Mediated C–H Cyanation
  作者：Shasha Shi、Xianyu Yang、Man Tang、Jiefeng Hu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01232

  日期：2021.5.21

  Herein, we disclose a transition-metal-free reaction system that enables α-cyanation of sulfonamides through C–H bond cleavage for the preparation of α-amino nitriles, including difficult-to-access all-alkyl α-tertiary scaffolds. More than 50 substrate examples prove a wide functional group tolerance. Additionally, its synthetic practicality is highlighted by gram-scalability and the late-stage modification

  在这里，我们公开了一种无过渡金属的反应体系，该体系可使磺酰胺通过C–H键断裂进行α-氰化，以制备α-氨基腈，包括难以接近的全烷基α-叔骨架。超过50个底物实例证明了广泛的官能团耐受性。另外，其合成实用性通过克可缩放性和天然化合物的后期修饰得到突出。机理实验表明，该过程涉及通过碱促进的HF的消除而原位形成亚胺中间体。
• Combined epimerisation and acylation: Meerwein–Ponndorf–Verley–Oppenauer catalysts in action
  作者：Dirk Klomp、Kristina Djanashvili、Nina Cianfanelli Svennum、Nuttanun Chantapariyavat、Chung-Sing Wong、Filipe Vilela、Thomas Maschmeyer、Joop A. Peters、Ulf Hanefeld

  DOI：10.1039/b413944e

  日期：——

  method for chiral secondary alcohols has been developed. Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer catalysts such as neodymium(III) isopropoxide are able to racemise these alcohols with retention of other stereocentres in the molecule. This is particularly useful for the recycling of the undesired products of kinetic resolutions of alcohols. By combination of such a racemisation with an acylation using isopropenyl

  已经开发出一种实用的手性仲醇的消旋外消旋方法。Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer催化剂，例如异丙醇钕（III）能够使这些醇消旋，同时保留分子中的其他立体中心。这对于循环不需要的醇的动力学拆分产物特别有用。通过将这种消旋化与使用异丙烯基或乙氧基乙烯基酯作为酰基供体的酰化结合，可以实现原料的快速直接回收。甾体雌二醇甲基醚证明了差向异构化和酰化结合的过程。
• Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols with Carbodiimide via a Hydrogen Transfer Mechanism
  作者：Shunsuke Sueki、Mizuki Matsuyama、Azumi Watanabe、Arata Kanemaki、Kazuaki Katakawa、Masahiro Anada

  DOI：10.1002/ejoc.202000416

  日期：2020.8.23

  The ruthenium‐catalyzed dehydrogenation of alcohols in the presence of N,N'‐diisopropylcarbodiimide in toluene under neutral conditions proceeded smoothly to give corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields with good functional group tolerance. This is the first report for the use of carbodiimide as a hydrogen acceptor for dehydrogenative oxidation of alcohols. Kinetic analysis for

  在中性条件下，在甲苯中N，N'-二异丙基碳二亚胺存在下，钌催化的醇脱氢反应顺利进行，得到相应的羰基化合物，收率良好，具有优异的官能团耐受性。这是首次使用碳二亚胺作为醇脱氢氧化的氢受体的报道。机理研究的动力学分析表明，反应是通过氢从醇到钌催化剂的转移机理进行的。
• Reversible chemoselective transetherification of vinylogous esters using Fe-catalyst under additive free conditions
  作者：Nenavath Parvathalu、Sandip G. Agalave、Nirmala Mohanta、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1039/c9ob00307j

  日期：——

  An additive/Brønsted acid/base free, highly efficient and chemoselective transetherification of electron deficient vinylogous esters and water mediated de-alkylation using an earth-abundant Fe-catalyst under very mild reaction conditions is described. This reaction is highly selective to primary alcohols over secondary alcohols, has good functional group tolerance, is scalable to gram scale and a purification

  描述了一种添加剂/布朗斯台德酸/无碱，电子不足的乙烯基酯类的高效化学选择性反醚化以及在非常温和的反应条件下使用富含地球的铁催化剂进行的水介导的脱烷基反应。与伯醇相比，该反应对伯醇具有高度选择性，具有良好的官能团耐受性，可扩展至克级，并且证明了在连续流动模式下无需纯化的连续转醚作用。
• Photocatalytic C–O Bond Cleavage of Alcohols Using Xanthate Salts
  作者：Takeshi Nanjo、Tatsuki Matsugasako、Yuri Maruo、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04029

  日期：2022.1.14

  alkyl radicals is an attractive yet challenging transformation in organic synthesis. Herein we describe a photocatalyzed deoxygenative C–C coupling reaction of xanthate salts, which can be easily prepared from the corresponding alcohols. The key to the success of this strategy is the low oxidation potential of the xanthate salt and the use of an appropriate phosphine to accelerate the desulfurative release

  C-O 键的均裂裂解以提供烷基自由基是有机合成中有吸引力但具有挑战性的转变。在这里，我们描述了黄原酸盐的光催化脱氧 C-C 偶联反应，该反应可以很容易地从相应的醇中制备。该策略成功的关键是黄原酸盐的低氧化电位和使用合适的磷化氢来加速羰基硫的脱硫释放。